﻿78 
  в. 
  куриловъ, 
  

  

  ПАВА 
  V. 
  

  

  Опрел* 
  лете 
  вл1яшя 
  растворителя 
  на 
  ходъ 
  химпчесваго 
  превращешя; 
  совместное 
  

   п|)пдожев1с 
  закона 
  дбйгшя 
  массъ 
  и 
  правила 
  Фазъ 
  къ 
  рЪшешго 
  этого 
  вопроса. 
  

  

  Услов1Я 
  равновЪЫя 
  различныхъ 
  родовъ 
  молекулъ 
  въ 
  двухъ 
  несмЪшивающихся 
  жидкостяхъ. 
  

   Какъ 
  известно, 
  законъ 
  Генри-Дальтона, 
  состоящга 
  въ 
  томъ, 
  что 
  между 
  концентрациями 
  

   пара 
  въ 
  газообразномъ 
  состоянш 
  и 
  въ 
  индиФФерентной 
  жидкости 
  существуешь 
  постоянное 
  

   отношейе, 
  — 
  коэФФИщентъ 
  распределешя, 
  — 
  можетъ 
  быть 
  пршгЬненъ 
  къ 
  случаю 
  раство- 
  

   решя 
  вещества 
  въ 
  неснгБшивающихся 
  жидкостяхъ, 
  какъ 
  показали 
  еще 
  опыты 
  Вертело 
  и 
  

   ЮнгФлейша 
  (1872 
  г.). 
  ПроФессоръ 
  Нернстъ 
  доказалъ, 
  что 
  этотъ 
  законъ 
  долженъ 
  быть 
  

   Формулированъ 
  такимъ 
  образомъ, 
  что 
  коэффицдентъ 
  распределешя 
  сохраняетъ 
  свое 
  постоян- 
  

   ное 
  значеше 
  лишь 
  при 
  примененш 
  къ 
  одинаковыми, 
  родамъ 
  молекулъ. 
  Благодаря 
  этой 
  по- 
  

   правке, 
  законъ 
  распределешя 
  сохраняетъ 
  свою 
  силу 
  во 
  всвхъ 
  возможныхъ 
  случаяхъ, 
  и, 
  

   главнымъ 
  образомъ, 
  въ 
  примененш 
  къ 
  распределению 
  вещества 
  между 
  двумя 
  несмъшиваю- 
  

   щимися 
  жидкостями. 
  На 
  опыте 
  законъ 
  распределешя 
  былъ 
  подтвержденъ 
  какъ 
  самимъ 
  ') 
  

   Нернстомъ 
  (1891 
  г.). 
  такъ 
  и 
  его 
  учениками 
  Роловымъ, 
  особенно 
  Гендриксеномъ 
  2 
  ) 
  и 
  

   др., 
  также, 
  нисколько 
  позднее 
  Нернста, 
  А. 
  А. 
  Яковкинымъ 
  3 
  ). 
  

  

  Для 
  того, 
  чтобы 
  видеть, 
  какъ 
  далеко 
  находитъ 
  себе 
  подтверждеше 
  правило 
  Нернста 
  

   о 
  постоянстве 
  коэФФИпдента 
  распределешя 
  для 
  одного 
  и 
  того 
  же 
  рода 
  молекулъ, 
  мы 
  выбрали 
  

   наиболее 
  сложный 
  прим^ръ, 
  именно, 
  распредвлеше 
  уксусной 
  кислоты 
  между 
  водою 
  и 
  бен- 
  

   золомъ. 
  Усложнеше 
  обусловливается 
  здесь 
  тбмъ, 
  что 
  въ 
  обоихъ 
  растворителяхъ 
  пикриновая 
  

   кислота 
  содержится 
  различно: 
  въ 
  беизольномъ 
  растворе 
  она 
  состоитъ 
  частью 
  изъ 
  двойныхъ 
  

   молекулъ 
  (СН 
  3 
  СООН) 
  2 
  , 
  частью 
  изъ 
  простыхъ 
  СН 
  3 
  СООН; 
  въ 
  водномъ 
  же 
  растворе 
  двойныхъ 
  

   молекулъ 
  почти 
  нетъ, 
  частью 
  растворъ 
  состоитъ 
  изъ 
  простыхъ 
  молекулъ 
  СН 
  3 
  СООН, 
  частью 
  

   же 
  изъ 
  мновъ 
  СН 
  3 
  СОО 
  и 
  Н. 
  Посмотримъ 
  теперь, 
  останется 
  ли 
  коэФФиидентъ 
  распреде- 
  

   лешя 
  постояннымъ, 
  напр. 
  для 
  простыхъ 
  молекулъ 
  СН 
  3 
  СООН?, 
  

  

  Определения 
  распределешя 
  уксусной 
  кислоты 
  между 
  водою 
  и 
  бензоломъ 
  были 
  произ- 
  

   ведены 
  обычнымъ 
  путемъ. 
  Водный 
  растворъ 
  уксусной 
  кислоты 
  взбалтывался 
  съ 
  бензоломъ 
  

   при 
  обыкновенной 
  температуре 
  (около 
  16° 
  С), 
  пока 
  не 
  устанавливалось 
  равновеае, 
  на 
  что 
  

   требовалось 
  несколько 
  минутъ, 
  и 
  затемъ 
  оба 
  раствора 
  титровались 
  баритовой 
  водой 
  (соот- 
  

   ветствующаго 
  титра). 
  Следующая 
  таблица 
  51 
  представляетъ 
  результаты 
  опытовъ 
  и 
  здесь 
  

  

  1) 
  2еНзсЬг. 
  {. 
  РЬуа. 
  СЬеш. 
  8, 
  110, 
  (1891). 
  3) 
  Ж. 
  Р. 
  Ф.-Х. 
  О. 
  1896 
  г. 
  

  

  2) 
  2еИзсЬг. 
  (. 
  Аш>г§. 
  СЬет. 
  13, 
  73 
  (1897). 
  

  

  