﻿ОПЫТНОЕ 
  ИЗУЧЕН1Е 
  ХИМИЧЕСКИХЪ 
  РАВНОВЪСЯЙ. 
  81 
  

  

  Теор(я 
  участия 
  растворителя 
  въ 
  химической 
  реанцш 
  и 
  опытное 
  ея 
  доказательство. 
  Общая 
  

   теор1я, 
  состоящая 
  существенно 
  въ 
  томъ, 
  что, 
  по 
  величине 
  постоянной 
  равновт>с1я 
  въ 
  дан- 
  

   номъ 
  растворителе 
  и 
  по 
  величине 
  коэФФищентовъ 
  распредвлешя 
  реагирующихъ 
  родовъ 
  

   молекулъ 
  по 
  отношешю 
  ко 
  второму 
  растворителю, 
  возможно 
  вычислить 
  постоянную 
  равно- 
  

   въчия 
  въ 
  этомъ 
  второмъ 
  растворителе, 
  была 
  развита 
  Нернстомъ 
  въ 
  1891 
  — 
  1893 
  гг. 
  х 
  ). 
  

  

  Чтобы 
  видеть, 
  какую 
  роль 
  играетъ 
  законъ 
  распредйлетя 
  при 
  сужденш 
  объ 
  изитдеши 
  

   величины 
  постоянной 
  равнов^ая 
  въ 
  зависимости 
  отъ 
  растворителя, 
  разсмотримъ 
  проствйшга 
  

   случай. 
  Пусть 
  мы 
  имт>емъ 
  соединеше 
  ЛВ, 
  которое 
  распадается 
  на 
  дет, 
  составныя 
  части 
  Л 
  

   и 
  В. 
  Обозначая 
  соотвЬтствукнщя 
  концентращи 
  черезъ 
  с 
  х 
  , 
  с 
  2 
  , 
  с 
  3 
  , 
  мы 
  получимъ 
  для 
  уравне- 
  

   шя 
  изотермы 
  равновъс1я 
  выражеше: 
  

  

  К 
  1 
  с 
  1 
  = 
  с^, 
  (1) 
  

  

  где 
  Е 
  1 
  есть 
  постоянная 
  величина, 
  характеризующая 
  ту 
  среду, 
  въ 
  которой 
  происходитъ 
  

   реакщя. 
  

  

  Обозначая 
  черезъ 
  К 
  2 
  постоянную 
  для 
  второй 
  среды 
  и 
  соответствующая 
  концентращи 
  

   тбхъ 
  же 
  родовъ 
  молекулъ 
  — 
  черезъ 
  с/, 
  с 
  2 
  ' 
  и 
  с 
  3 
  ', 
  получаемъ 
  аналогичное 
  уравнете 
  изотермы 
  

   диссощащи 
  

  

  ^< 
  = 
  « 
  (2) 
  

  

  Законъ 
  распред-Блешя 
  даетъ 
  сл'вдуюнця 
  соотношешя 
  между 
  концентращями 
  въ 
  первой 
  

   и 
  во 
  второй 
  средв: 
  

  

  ^ 
  — 
  *" 
  %' 
  = 
  к 
  * 
  и 
  ^ 
  = 
  *»> 
  ( 
  3 
  ) 
  

  

  гдт. 
  \, 
  \ 
  и 
  \ 
  — 
  постоянные 
  коэФФищенты 
  распределения. 
  Деля 
  уравнеше 
  (1) 
  на 
  (2) 
  и 
  

   иринимая 
  во 
  внимаше 
  уравнеме 
  (3), 
  получимъ: 
  

  

  ■*м 
  &2 
  *3 
  

  

  Е 
  2 
  — 
  *! 
  ' 
  

  

  откуда 
  

  

  т. 
  е., 
  если 
  мы 
  знаемъ 
  постоянную 
  равнов-вмя 
  въ 
  одной 
  среде 
  и 
  коэФФищенты 
  распределешя 
  

   реагирующихъ 
  родовъ 
  молекулъ 
  между 
  этою 
  средою 
  и 
  некоторою 
  другою, 
  то 
  можемъ 
  вы- 
  

   числить 
  постоянную 
  равнов'Ьая 
  для 
  этой 
  второй 
  среды. 
  

  

  Въ 
  нашемъ 
  случат, 
  реакцш 
  между 
  (3-наФтоломъ 
  и 
  пикриновой 
  кислотой 
  мы 
  изберемъ 
  

   сл'Ьдующ1Й 
  путь 
  для 
  опытной 
  поверки 
  вышеизложенной 
  теорш. 
  Обозначая 
  концентращи 
  

   реагирующихъ 
  родовъ 
  молекулъ 
  (3-наФтолпикрата 
  черезъ 
  NР, 
  пикриновой 
  кислоты 
  — 
  черезъ 
  

  

  1) 
  2еНзсЪг. 
  Г. 
  РЬуз. 
  СЬеш. 
  8, 
  138 
  (1891), 
  9, 
  345(1892). 
  I 
  кинъ, 
  2еНзсЪ.г. 
  Г. 
  РЬузШ. 
  СЬет. 
  20, 
  321. 
  

   Мете». 
  ТЬеогеНзсЬе 
  СЬегше 
  1893, 
  397. 
  Ср. 
  Яков- 
  [ 
  

  

  Зап. 
  Фнз.-Ыат. 
  Отд. 
  11 
  

  

  