3 dell'azione di alcuni sieri citotossici sugli organi ematopoetici 75 



determinato organismo quando fosse trattato con sieri di diversa provenienza, e otte- 

 nuti in diversi modi. 



Onde avere uno dei termini di confronto costante, mentre l'altro, ossia la qualità 

 del siero adoperato, variava di caso in caso, ho preferito di operare sempre sul mede- 

 simo animale, cioè sul coniglio, e ho preferito che questo fosse sempre della solita 

 razza nostrana a pelo grigio, e pesasse fra i 1400 ed i 2000 gr. Lungo il corso di 

 svariate esperienze ero venuto di anno in anno raccogliendo saggi di midollo normale 

 di coniglio adulto, onde potevo confrontarne facilmente la struttura con quello degli 

 animali soggetti all'azione dei vari sieri. 



Nel coniglio adulto normale, il tessuto intercellulare non è molto ricco di sostanza 

 mucosa; anzi ne è scarso, e gli elementi vi sono intercalati a gruppi discretamente 

 abbondanti, sia di leucociti polimorfi, sia di mielociti mononucleati, sia di elementi 

 mononucleati basofìli, sia di eritroblasti. La rete vascolare non vi è molto ampia, 

 e nella sezione della v. centrale si trovano di solito accumuli di globuli rossi con 

 poco detrito granuloso. I megacariociti non sono troppo scarsi, ne troppo numerosi, 

 e fra essi si trovano molto di raro nuclei giganteschi liberi, ossia liberati dall'am- 

 masso del protoplasma che li circondava. Scarsissimi sono d'ordinario i linfociti 

 piccoli. 



Sacrificavo gli animali a tempo determinato e gli organi venivano tosto estratti 

 e fissati in liquidi diversi. Di raro ho adoperato l'alcool, o il formol-Miiller, o il subli- 

 mato ; d'ordinario ho preferito fissare il midollo delle ossa, la milza e le ghiandole 

 linfatiche, oltre a pezzetti di altri organi, nei liquidi di Foà o di Zenker. Ho trovato 

 che entrambi questi liquidi presentano molti vantaggi, e credo di poterli, raccoman- 

 dare entrambi con uguale convinzione a coloro che desiderassero di ripetere le mie 

 esperienze. I pezzi fissati nel liquido di Foà (sublimato 2, liquido di Miiller 100) 

 hanno il grande vantaggio di poter essere colorati colla miscela di verde di metile 

 e pironina (Pappenheim), la quale differenzia mirabilmente tutti gli elementi che 

 compongono il midollo. A dir vero, un differenziamento si ottiene anche colla fissa- 

 zione in liquido di Zenker e coll'ordinaria colorazione in ematossilina ed cosina, ma 

 meno spiccata ed evidente. Quella avrebbe lo svantaggio di una non gxande durata, 

 ma facilmente si riesce a ringiovanire il preparato; quest'ultima dura più costante, 

 ma la differenziazione dei vari elementi è meno viva e sopratutto ciò vale per i 

 mononucleati basofili e per i linfociti. 



Nei tagli di pezzi fissati nel mio liquido e colorati colla miscela suddetta si 

 osservano i seguenti particolari. Gli eritroblasti (fig. I, n) hanno il nucleo violetto- 

 scuro e striato ; il protoplasma ha appena una tinta rosea. I linfociti che stanno 

 molte volte accanto a questi e dai quali talora sono difficilmente discernibili cogli 

 altri metodi, spiccano per il colore celeste del nucleo intorno a cui talora si vede 

 al più un orlo rosso. I mononucleati basofili (fig. I, Mn) a granoplasma si distin- 

 guono subito per l'intensa colorazione rosso-scarlatta che assumono colla pironina, e 

 il nucleo è violetto : invece i mielociti mononucleati si tingono in rosa e il nucleo 

 è bleu pallido ; i leucociti polimorfi hanno un protoplasma appena ombreggiato, mentre 

 i nuclei caratteristici sono tinti in bleu chiaro come quelli dei mielociti. 



I megacariociti giovani (fig. I, Mg) sono tinti fortemente colla pironina come ì 

 mononucleati basofili, da cui verosimilmente derivano, e il nucleo o l'ammasso nu- 



