5 dell'azione di alcuni sieei citotossici sugli oegani ematopoetici 77 



dei globuli rossi, ben diverso da quel che avviene dei globuli rossi inclusi nel corpo 

 protoplasmatico di elementi cellulari fagocitari. 



Nei preparati ottenuti da pezzi fissati in Zenker e bene colorati con ematossilina 

 ed eosina, spiccano per colore assai carico e per l'aspetto omogeneo i nuclei degli 

 eritroblasti circondati da un protoplasma per lo piìi privato di emoglobina dall'acido 

 acetico del liquido fissativo, ma la struttura e il coloi'e dei nuclei permette a prima 

 vista di riconoscerli per eritroblasti. 



I mielociti ed i leucociti presentano granulazioni ben colorate dall'eosina, ed i 

 mononiicleati basofili a contorno rilevato ofi'rono un protoplasma omogeneo, chiaro, 

 un po' ripiegato ; i linfociti presentano un nucleo spesso un poco ovale, con un par- 

 ziale rientramento in un punto alla periferia, e con un contenuto granuloso e meno 

 intensamente colorato, onde si distinguono dagli eritroblasti. Ad onta di ciò, la diffe- 

 renziazione dei vari elementi riesce piti brillante e piìi facile, per il vivo contrasto 

 dei colori, col metodo precedente. 



L'impiego del metodo Giemsa dà risultati piìi brillanti sui pezzi fissati nel li- 

 quido di Foà che in quelli fissati nel liquido di Zeaker, ma sebbene gli elementi 

 sieno tutti fi'a loro bene differenziati come col metodo di colorazione suddescritto, 

 pure ha di fronte a questo lo svantaggio che non è molto durevole, ed è più lungo 

 e complesso. I pezzi fissati in alcool non sono opportuni, perchè gli elementi del 

 midollo si alterano troppo. Per ogni caso è conveniente allestire anche dei prepa- 

 rati a fresco per dilacerazione. A tal fine impiego come liquido aggiunto un fissativo 

 composto di 6 parti di una soluzione fisiologica di cloruro sodico e di 1 parte di 

 acido osmico al 2 %. Distesa su vetrini coprioggetti in istrati sottilissimi la poltiglia 

 che risulta dalla dilacerazione nei detti liquidi, si lascia asciugare all'aria e dopo si 

 essicca passando tre volte attraverso la fiamma, oppure sulla piastra di rame e nella 

 stufa di rame a secco sino a 90° per 2 ore. Questo procedimento serve assai bene 

 per le colorazioni successive colla triacida e coll'ematossilina-eosina, o colla miscela 

 di pironina e verde di metile; invece, per le colorazioni col metodo Giemsa, il quale 

 sui vetrini riesce ottimamente e durevolmente, si dilacera il midollo nella soluzione 

 fisiologica di cloruro sodico, e i vetrini coprioggetti su cui si è distesa in istrati sot- 

 tilissimi la poltiglia si lasciano asciugare all'aria, si fissano per 10-15 minuti in 

 alcool assoluto, indi si colorano per 2-4 ore nel liquido di Giemsa (preparato da 

 Griibler). In questi preparati spiccano assai elegantemente le granulazioni di vario 

 colore dei leucociti, si differenziano bene i nuclei dei normoblasti da quelli dei lin- 

 fociti e anche si distinguono bene i raononucleati basofili. Studiando i preparati ot- 

 tenuti col lento riscaldamento nella stufa, e colorati colla ematossilina ed eosina, si 

 vedono ottimamente in tutte le gradazioni di sviluppo gli eritroblasti, tantoché se 

 per lo studio della leucopoesi sono preferibili i metodi di Ehrlich e di Giemsa, per 

 quelli, invece, della eritropoesi sono da preferirsi quelli ottenuti colla ematossilina 

 ed eosina. 



In quei casi nei quali l'eritropoesi è molto intensa, si trovano accumuli di eri- 

 troblasti grandi a nucleo reticolato, dalla cui divisione carioeinetica derivano eritro- 

 blasti più piccoli, e da questi alla fine i normoblasti a nucleo picnotico. Accanto a 

 questi elementi si vedono alcune cellule più grandi cui il protoplasma omogeneo è ap- 

 pena ombreggiato dall'eosina, e il cui nucleo ha una struttura reticolata, ma ancora 



