78 PIO FOÀ 6 



poco vivamente tingibile, e che sembrerebbero le forme originarie da cui derivano 

 gli eritroblasti grandi e piccoli. Se così fosse, potrebbero quelli elementi ctóamarsi 

 eritrogonii e da essi agli eritroblasti e ai normoblasti vi sarebbero successive grada- 

 zioni di passaggio. Certo è che talora si è piuttosto imbarazzati a decidere se l'eri- 

 trogonio non sia che un ordinario elemento mononucleato a protoplasma omogeneo; 

 questo tuttavia si distinguerebbe per maggiore pallidezza e omogeneità del nucleo e 

 maggiore sottigliezza del protoplasma. Il midollo normale di coniglio ha molto spesso 

 dei normoblasti a nucleo picnotico piccolo, che qualche volta sembra moltiplicarsi 

 per scissione diretta. Quando, invece, l'eritropoesi è viva, allora le figure cariocine- 

 tiche abbondano negli eritroblasti grandi e piccoli e i normoblasti propriamente detti 

 passano in seconda linea. 



A volte, in casi di leucopoesi molto viva si osserva, ad esempio, nei vetrini trat- 

 tati col fissativo all'acido osmico, che spiccano molto i centrosomi nel cavo del ferro di 

 cavallo formato dal nucleo del leucocito giovine. Essi si colorano poco coll'ematossilina 

 eosina, ma restano tuttavia ombreggiati evidentemente. In casi di abbondanza di 

 linfociti questi anche nei vetrini si difi^erenziano bene dai normoblasti. 



I vetrini su cui si è disteso il midollo dilacerato nel fissativo all'acido osmico, 

 o nella soluzione fisiologica di cloruro sodico, si possono colorare dopo il riscalda- 

 mento alla fiamma o alla stufa a 90" per 2 ore, colla miscela di pironina e metil 

 verde. Questa, a dir vero non serve bene per i leucociti, e neppure per gli eritro- 

 blasti, ma colora fortemente la zona periferica basofila degli elementi mononucleati. 

 Tuttavia colora in ugual modo anche il protoplasma degli eritroblasti e anche quello 

 delle cellule spleniche e linfatiche grosse; onde il metodo suddetto è poco adatto 

 per la diffei'enziazione dei vari elementi distesi ed essiccati su vetrini. 



Lo studio della milza e delle ghiandole linfatiche fu fatto cogli stessi metodi 

 adoperati per il midollo, e così pure quello del polmone per completare l'esame dei 

 casi di iperleucitosi provocati nei vari esperimenti, e del quale sarà detto piìi 

 innanzi. 



In ogni caso da me sperimentato feci esami di sangue prima e durante l'anda- 

 mento delle esperienze. Spesso usai fare il conteggio dei vari elementi del sangue e 

 la valutazione dell'emoglobina coli' emometro di Fleischl, ma poiché gli esami mor- 

 fologici di sangue non di raro erano sufficienti a rilevare la variazione qualitativa 

 di essa, così molte altre volte anche per necessario risparmio di tempo, l'esame ve- 

 niva limitato alla preparazione di vetrini. Sulle prime per i globuli rossi mi sono 

 servito molto del rosso neutro ; in seguito trovai più spiccio e più comodo il metodo 

 di Levaditi, nella colorazione vitale col Cresyl brillarit in soluzione alcoolica (" Journal 

 de Phys. et de Path. generale „, 1901, n" 3). Con questo metodo si colorano facil- 

 mente le granulazioni degli eritrociti, e corrispondentemente a quanto già fu osser- 

 vato col rosso neutro (FoÀ e Demel, " Atti della Regia Accademia di Medicina di 

 Torino,,, 1899) era facile rilevare che la presenza di granuli, o meglio dell'apparato 

 granulare negli eriti'ociti è indice della giovinezza del globulo da poco penetrato in 

 circolo dal midollo delle ossa. 



Mirabile era la variazione morfologica del sangue che in pochi giorni si veri- 

 ficava nelle mie esperienze come sarà detto più tardi, perocché da un preparato di 

 sangue normale come era nei primi giorni, cioè con eritrociti uniformemente grandi 



