4 MARIO SAPEQNO — CONTRIBUTO ALL ISTOLOGIA NORMALE E PATOLOGICA DEL FEGATO 



Questi nelle loro linee generali i problemi che ho voluto affrontare: vedere cioè se 

 oltre all'ufficio puramente meccanico un altro si potesse attribuire alle fibre a graticcio, o 

 se dal loro complesso fosse possibile individualizzare un sistema speciale, eventualmente di 

 spazi e di guaine perivasali che assumerebbero naturalmente l'importanza di veri canali 

 plasmatici deputati alla nutrizione e direttamente quindi in rapporto con la funzione del- 

 l'elemento cellulare: vedere se fosse possibile penetrare intimamente il meccanismo di alcuni 

 processi morbosi legati a deviazioni o ad alterazioni della nutrizione cellulare, se di esso 

 si potesse essenzialmente rintracciare una base anatomica; vedere infine quali rapporti fra 

 i due sistemi intercedessero. In questa prima nota mi limito a riferire i reperti generici 

 ottenuti dallo studio di 200 fegati, riservandomi in altre pubblicazioni di completare i risul- 

 tati avuti dallo studio di altri organi, risultati che utilizzo oggi solo in quanto mi servono 

 a confermare o rischiarare meglio alcuni punti di difficile interpretazione per ciò solo che 

 concerne il lato morfologico della questione. 



Dirò subito che dall'esame di sezioni allestite secondo il metodo Bielschowskt-Makesch 

 tipico o con le varie modificazioni proposte, nulla potei osservare sia in casi normali che 

 in svariati processi morbosi, che potesse sicuramente indirizzarmi alla risoluzione del pro- 

 blema propostomi ; che in essi nulla potei osservare di essenzialmente diverso da quanto 

 già era stato e ripetutamente da altri notato. Cercai allora di modificare la tecnica tinto- 

 riale e dopo molti tentativi riuscii a trovare un metodo che, se non risponde forse ancora 

 a tutte le esigenze propostemi, mi è stato però sufficiente a mettere in evidenza partico- 

 larità non ancora descritte e che ha il vantaggio di essere assai semplice e di riescita 

 facile e sicura. La tecnica da me usata è la seguente. 



Sezioni di pezzi fissati in formalina e inclusi in paraffina si pongono a galleggiare non 

 sparaffinate in una vaschetta di vetro contenente la soluzione seguente preparata fresca di 

 volta in volta : 



Soluz. acq. 1 °/ eosina w. g. (Grùbler) .... ce. 4,5 



„ 10°/ di nitrato d'argento „ 0,3 



33 °/ di NaOH . ' goccie 1 



20 o/ di KOH „ 2 



agita e aggiungi di sol. NH 3 (2 goccie su 20 ce. di H 2 0) q. b. per sciogliere quasi com- 

 pletamente il precipitato: aggiungi 



Acqua distillata fino a ce. 20. 



Il punto più delicato della reazione è l'aggiunta di NH 3 : un lieve eccesso suo rende 

 il liquido inservibile. Per controllare se la soluzione sia ben riuscita, si può imbibirne un 

 pezzo di carta bibula e su questa lasciar cadere una goccia di formalina al 10 % : imme- 

 diatamente si deve formare una macchia nera: se la tonalità ne è gialla o sepia, il soluto 

 non darà buoni risultati per eccesso di NH S . In tale liquido le sezioni stanno 12-16 ore, 

 dalla sera alla mattina: quindi le estraggo con un bastoncino di vetro, le passo rapida- 

 mente in due vetrini contenenti acqua distillata e poi le lascio galleggiare per 10-15 minuti 

 in una soluzione di formolo Schering al 10 %. Lavaggio in acqua comune: passaggio in 

 bagno di cloruro d'oro (2-3 goccie di una soluzione 1 °/ in un vetrino da orologio pieno 

 d'acqua) da cui le ritiro appena vedo iniziarsi, controllando al microscopio, una reazione 

 violacea; lavaggio per pochi minuti, passaggio per pochi secondi in iposolfito sodico al 5 °/ 

 e lavaggio in acqua comune fino a che non cedono più color rosso (10-15 minuti in genere). 

 Attacco quindi le sezioni al vetrino, le asciugo alla stufa, le sparaffino e le monto in bai- 



