MEMORIE - CLASSE DI SCIENZE FISICHE, MATEM. E NATUR., SERIE II, VOL. LXY, N. 6. 19 



che le opinioni sui rapporti esistenti tra le forme d'irritazione di Tiirk e le plasmacellule 

 sono ancora molto divisi: recenti ricerche di Ferrata (27) e di Juspa e Negreiros (28) ten- 

 dono a separai-e nettamente le due forme per origine e per caratteri morfologici, confermando 

 il concetto di Nageli che considera le cellule di Tiirk quali mieloblasti patologici. 



g) cellule più o meno grandi, dal protoplasma omogeneamente ed intensamente basofllo 

 senza granuli e nucleo grosso tondeggiante dall'aspetto uniformemente increspato, come 

 sono rappresentati nella Tav. I, serie e), fig. 2 (la forma situata sopra) : queste cellule la cui 

 distinzione dalle precedenti non è facile se la struttura del nucleo non appare nel suo aspetto 

 più caratteristico, sono forme eritroblastiche nello stadio in cui il protoplasma è ancor netta- 

 mente basofilo (proeritroblasti basofili di Ferrata). 



Questi gli elementi più importanti che si distinguono negli strisci di milza : come ho 

 già avvertito prevalgono quelli del 1° gruppo e specialmente le cellule descritte in a) la 

 cui morfologia corrisponde a quella del mieloblasto di Nageli e nello stesso tempo a quella 

 della cellula che gli unicisti indicano come cellula indifferenziata capostipite delle varie 

 generazioni degli elementi ematici (linfoidocito di Pappenheim, emocitoblasto di Ferrata, ecc.). 

 Senza voler adottare più l'una che l'altra dottrina, io continuerò a designare questi elementi 

 più volte descritti con la denominazione di Pappenheim Unfoidociti come quella che, limi- 

 tandosi a ricordare l'aspetto linfoide dell'elemento, non ne precisa il significato morfogenetico. 



Sulle sezioni, come già macroscopicamente, ciò che alla prima osservazione colpisce è 

 l'iperplasia della polpa splenica : essa è invero assai abbondante, sopratutto nei casi in cui 

 la reazione ematologica era assai viva. I cordoni della polpa specialmente intorno ai follicoli, 

 sono ricchissimi di cellule. I seni venosi sono moderatamente ectasici e contengono gì. rossi 

 e bianchi e numerose cellule endoteliali desquamate. Gli endotelii paiono veramente soffrire 

 del trattamento con l'estratto, perchè essi mostrano diffuse alterazioni degenerative e necro- 

 tiche : gli endotelii meglio conservati mostrano una non intensa attività fagocitica. Anche 

 nei cordoni della polpa v'hanno qua e là numerose cellule in disgregazione od in necrosi, 

 mentre per ampi tratti si trova una grande abbondanza di grossi elementi in attiva proli- 

 ferazione con numerose figure mitotiche. Queste aree sono per lo più perifollicolari, talora 

 circondano un follicolo oppure si espandono in propaggini dirette in vari sensi che si ricon- 

 giungono con altre aree vicine, cosi che ne resta occupato anche tutto lo spazio che inter- 

 cede tra più follicoli vicini (Tav. Ili, fig. 1). Numerosi gruppi cellulari dello stesso genere 

 stanno nella polpa collegati tra loro da serie e da cordoni di cellule. I noduli malpighiani 

 restano per l'iperplasia della polpa assai distanziati tra loro ed appaiono molto diseguali per 

 forma e per estensione : alcuni sono atrofici, altri hanno un loro contorno mal definito perchè 

 v'ha in alcuni punti come una compenetrazione della polpa circostante negli strati periferici 

 dei follicoli : i centri germinativi di questi ultimi sono pure molto ricchi di grandi elementi 

 di tipo linfoblastico che spesso son diffusi sopra tutta l'estensione del follicolo sostituendosi 

 in parte ai piccoli linfociti e alla periferia si mescolano e si confondono con i grandi elementi 

 della polpa splenica ivi specialmente addensati. Questi, a forte ingrandimento e sopra sezioni 

 colorate con ematossilina-eosina risultano come grandi cellule che in parte presentano un 

 nucleo tondeggiante vescicoloso e fornito di nucleoli e in minor numero un nucleo poligo- 

 nale o variamente foggiato assai più denso di cromatina, che colorandosi fortemente lascia 

 mal vedere la sua fine struttura. 



A risultati interessanti conduce lo studio delle sezioni preparate con le colorazioni 

 specifiche del sangue. Ottenni i migliori risultati con una modificazione introdotta nel pro- 

 cedimento che suggerisce Sapegno (29) nel suo recente lavoro sul m. di Gaucher, e che consiste 

 in una colorazione con Azur-eosin di Schridde e successivo differenziamento per mezzo di 

 a. acetico 0,5 °/ ao , disidratazione con una miscela di acetone e benzolo e montaggio in balsamo. 

 Il processo da me adottato è il seguente: doppia colorazione con liq. di Schridde (12-16 ore) 



