28 GEROLAMO CONEO — RICERCHE BIOCHIMICHE SULLA FUNZIONE DKEOPOJETICA, ECC. 



degli aminoacidi, i quali sono i principali costituenti delle sostanze albuminoidi e delle 

 albumose. 



Oltre a questo si sa che le sostanze albuminoidi allorquando si sottopongono alla 

 dialisi, si trasformano in acido albuminico (1). il quale perciò potrebbe entrare in combi- 

 nazione colle albumose, impedendo che esse restino allo stato libero e che siano svelate 

 dai reattivi. 



Premesse queste considerazioni . sorge subito il pensiero di tentare di liberare le 

 albumose da ogni legame che esse possono contrarre con gli albuminoidi del sangue e di 

 ottenerle allo stato libero per avere reazioni più marcate e sicure. 



Per raggiungere questo intento ho seguito il seguente processo, che ho applicato solo, 

 parzialmente nelle prime analisi di sangue e integralmente nelle ultime: 



1° Mentre il sangue usciva dalla vena, fu subito mescolato con una quantità di acqua 

 distillata 6-7 volte maggiore, per distruggere i globuli ed ottenere una soluzione di sangue 

 priva di coaguli. Questa soluzione di sangue fu tenuta, per qualche ora, in mezzo a una 

 miscela di ghiaccio e sale per tentare di liberare le albumose da ogni combinazione con i 

 globuli. • 



2° La soluzione di sangue cosi ottenuta, fu sottoposta alla dialisi per 24-30 ore per 

 allontanare le sostanze minerali. In questa operazione non ho mai trovato albumose nel 

 liquido dialìzzato : ciò può dipendere non solo dallo stato di combinazione in cui si trovano 

 le albumose, ma anche dalla velocità colla quale esse passano attraverso la membrana, 

 velocità che è molto minore di quella dei sali minerali. 



3° Ottenuta in questo modo la soluzione di sangue e di albumose priva tanto di 

 globuli quanto di sostanze minerali, e con reazione neutra, cercai di separare subito le 

 sostanze albuminoidi coagulabili dalle albumose che non sono coagulabili, per mezzo del 

 riscaldamento. Ho tenuto cioè la soluzione in un bagno-maria di acqua bollente per 15 mi- 

 nuti, ho fatto raffreddare e quindi ho chiuso la bevuta con cotone idrofilo: con questo mezzo 

 il sangue si conserva per molto tempo e permette di continuare, ancora per molti giorni, 

 le ricerche. 



Il liquido filtrato dopo questa prima ebullizione, non presenta sempre lo stesso compor- 

 tamento. Anzitutto quello proveniente da sangue di bue o da sangue di non epilettici o di 

 epilettici salassati in periodo intervallare, è limpido, chiaro, passa facilmente e non dà 

 reazione alcuna di albumose. Il filtrato invece che proviene da sangue estratto durante o 

 subito dopo l'accesso epilettico è sempre colorato in giallo bruno o caffè scuro, filtra un po' 

 lentamente, ma molto più rapidamente che i liquidi albuminosi, talora è limpido e dà subito 

 le reazioni delle albumose nette e marcate, talora invece passa torbido e più lentamente e 

 dà le reazioni delle albumose molto meno marcate e poco decise. Questo differente compor- 

 tamento del sangue estratto durante o subito dopo l'accesso dipende dallo stato di combi- 

 nazione in cui si trovano i proteosi. Se essi sono allo stato libero, vengono, con grande fa- 

 cilità, separati dalle sostanze albuminoidi coagulabili per mezzo del calore, e svelati nel 

 liquido filtrato con le loro reazioni caratteristiche. Questo risultato cosi chiaro e dimo- 

 strativo si ottenne in parecchie analisi di sangue. 



4° Ma talora i proteosi, forse perchè sono presenti in minor quantità, sono combinati 

 ad altre sostanze albuminoidi ed allora, benché diano al sangue già un comportamento tutto 

 affatto differente da quello del sangue di non epilettici, tuttavia le reazioni del liquido filtrato 

 dopo il riscaldamento a 100°, non sono ben inarcate e decise. Quando si verificò questo 

 fatto, ho cercato di liberare le albumose dalle loro combinazioni, trattando con pochi ce. di 



(1) Gautier, Chimie biologigue, pag. 85. 



