11 LA STRUTTURA E L'EVOLUZIONE DEI CORPUSCOLI ROSSI DEL SANGUE NEI VERTEBRATI 49 



bina che si va formando ('). Essa è assolutamente uniforme e liscia, alquanto esten- 

 sibile, sottilissima. La sua levigatezza permette agli eritrociti di scivolare facilissi- 

 mamente gli uni sugli altri e sulle pareti dei vasi quasi senza subire attrito : il che 

 concorre certamente a facilitare la loro libera circolazione. 



Negli eritrociti di lampreda, di embrioni di uccelli e di mammiferi si può met- 

 tere in evidenza quando si fissino o col calore o con un altro agente in modo che 

 l'emoglobina fuoresca tutta o quasi tutta e quindi si colorino con bleu di metilene 

 o meglio con eosina. Essa diventa allora visibilissima. In quelli delle larve degli 

 anfibi ciò si può ottenere facendo agire su di essi una soluzione satura di acido 

 pirogallico. Allora l'emoglobina si fa granulosa, i granuli emoglobigeni rimangono 

 inalterati nell'eritrocito e la membrana si palesa con un doppio contorno. 



Divisione per merotomia. — Questa membrana ha comune con molte altre 

 membrane cellulari quella proprietà di saldare immediatamente i suoi lembi quando 

 avvenga in essa una lacerazione. Questa proprietà ci permette di spiegare un modo 

 speciale di divisione cellulare degli eritrociti granulosi, divisione nella quale il nucleo 

 non ha alcuna parte. Nelle osservazioni degli eritrociti granulosi dei diversi verte- 

 brati, si rimane colpiti dalla presenza di certi eritrociti che sono simili nella strut- 

 tura a quelli ora descritti, ma sono assolutamente privi di nucleo ( 2 ). Tali eritrociti 

 granulosi senza nucleo sono frequenti nella lampreda, non rari negli embrioni di 

 selaci, numerosi in quelli di uccelli e numerosissimi poi in quelli di mammiferi. In 

 questi ultimi anzi, alcuni di essi, per quella apparente somiglianza che hanno cogli 

 eritrociti dell'adulto, furono scambiati con questi. La loro origine è dovuta ad uno 

 strozzamento, ad una vera merotomia naturale subita da un eritrocito granuloso con 

 nucleo, per cui questo vien diviso in due parti, una con nucleo e un'altra senza nucleo 

 che deve essere considerata come un frammento. Engel indicò questo speciale modo 

 di divisione nell'embrione degli uccelli (27) e in quello dei mammiferi (26) dove lo 

 considera come una fuoruscita del nucleo, ed io lo descrissi nella lampreda nel modo 

 con cui lo vidi avvenire sotto i miei occhi all'osservazione microscopica (35). 



Giudicando appunto da questa mia osservazione nella lampreda, io credo che 

 questa divisione per merotomia sia dovuta puramente ad una causa meccanica, favorita 

 dalla speciale delicatezza di struttura di questi eritrociti. Come già dissi (35), avviene 

 di fatto che, trasportate dalla violenza della corrente del sangue, queste piccole ve- 

 scichette a membrana delicatissima e perciò poco resistenti, si comprimano recipro- 

 camente e subiscano uno strozzamento che in generale è subito seguito da un distacco 

 delle due parti. Il nucleo naturalmente non si divide e rimane tutt' intiero nell'una 

 delle due, le quali possono essere uguali o talora molto diverse in volume (fig. 30 

 e 31). Con ciò si spiega come gli eritrociti senza nucleo, così nati, abbiano dimensioni 

 molto varie, come si può osservare specialmente in quelli degli embrioni di mam- 



(') Non v'ha dubbio che Dehlek (21) nell'osaervare gli eritrociti di un embrione di pollo da 

 3 a 4 giorni vide gli eritrociti granulosi. Egli nega in essi la membrana: ma questa è troppo evi- 

 dente per essere negata e per essere creduta un prodotto di alterazione. 



( 2 ) Bocoakdi (7) vide nell'embrione di pollo dei corpuscoli piriformi come precisamente si pre- 

 sentano appena avvenuta questa divisione, e vide anche corpuscoli in procinto di dividersi, e cor- 

 puscoli privi di nucleo, ma non credette di poter collegare insieme queste forme con un processo 

 di divisione in cui il nucleo non vi avesse parte. 



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