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l'emoglobina che contiene, un'altra centrale incolora. Il nucleo però che occupa pre- 

 cisamente quest'ultima parte, non si vede ed è perciò che da taluni si credette per 

 molto tempo che realmente mancasse, e che la sua comparsa in seguito all'azione 

 di certi reagenti fosse dovuta ad una alterazione provocata nella cellula stessa. 

 Questa sua invisibilità non dipende invece che dal fatto del trovarsi immerso in una 

 sostanza che ha un potere rifrangente uguale al suo. 



Possiamo dunque con questa semplice osservazione convincerci che il nucleo non 

 sta direttamente immerso nell'emoglobina, ma in un'altra sostanza quasi incolora che ne 

 lo separa : la sostanza emoglobigena. 



Il limite di separazione tra la parte periferica gialla e la parte centrale ineo- 

 lora nell'eritrocito non è netto e distinto, giacche le due sostanze hanno un potere 

 rifrangente pressoché uguale. Ma se si usa qualche reagente che alteri l'eritrocito, 

 oppure se ne produce la coagulazione in qualche modo, specialmente con sublimato, 

 allora, cambiando la rifrangenza in queste due parti coagulate, il limite loro si fa 

 molto distinto e l'eritrocito appare come nelle figure 2 e 2, a. 



Anche la soluzione di acido osmico al 2 °/ , mentre fissa ottimamente tutto l'eri- 

 trocito, permette di distinguere anche bene la sostanza emoglobigena, la quale poi 

 risalta ancora meglio se si colorano i nuclei Con picrocarmino. Anche qui è bene 

 osservare i corpuscoli non solo di fronte ma anche di profilo. 



Un altro modo per mettere in evidenza la sostanza emoglobigena è quello usato 

 dal Wedl (97). 



Se si fa agire sugli eritrociti di rana una soluzione satura di acido pirogallico ('), 

 la sostanza emoglobigena, per una maggiore rifrangenza che assume, si rende molto 

 distinta intorno al nucleo, formandovi un invoglio a contorno alquanto irregolare 

 (fig. 18, a). 



Anche il noto esperimento di Brììcke (15) serve a questo scopo. Quando il 

 nucleo sotto l'azione della soluzione di acido borico al 2 "/„ fuoresce dall'eritrocito, 

 è accompagnato da una sostanza che non è altro che la sostanza emoglobigena ed 

 è quella medesima che insieme al nucleo costituisce lo zooide di Beììcke. 



Nel fare alcuni preparati di testicolo ed organo di Bidder nel rospo ottenni 

 anche dei risultati molto dimostrativi per ciò. I pezzi di tessuto vennero fissati 

 in liquido di Altmann, quindi le sezioni colorate con fucsina di Ziehl, e decolorate 

 con alcool picrico. Ne seguì che i corpuscoli rossi ebbero tutti il nucleo tinto in 

 rosso, e molti di essi anche l'alone periferico o in parte o totalmente. Ora in tutti 

 questi la sostanza emoglobigena, non venendo colorata, appare distinta, formando 

 intorno al nucleo uno strato incoloro che lo isola in certo modo dal resto dell'eri- 

 trocito (V. fig. 49). 



Ma la prova più convincente della presenza di questa sostanza la ottenni in 



(') Da quanto ho potuto osservare ripetendo l'esperimento di Wedl (97), l'azione dell'acido piro- 

 gallico è più precisamente questa. Esso penetra nell'eritrocito, non diluendosi nell'emoglobina, ma 

 scavandosi dentro dei vacuoli in cui si aduna a goccioline. Il corpuscolo appare così tutto pieno 

 di vacuoli. Se si fa agire in abbondanza l'acido allora l'anello e la membrana si distruggono e 

 l'emoglobina rimane libera nel preparato, formando così una massa vischiosa liquida, non solubile 

 nell'acido pirogallico che la circonda. 



