13 SULLE PROPRIETÀ TERMICHE DICI VAPORI 247 



Da ultimo il cilindro esterno e era circondato da due bruciato! a gas in forma 

 di anello, l'uno collocato verso la base inferiore e l'altro circa alla metà del cilindro 

 stesso; e nei due scompartimenti P e Q potevano muoversi due agitatori mossi da 

 un movimento d'orologeria. 



Per ottenere basse temperature si poneva una mescolanza frigorifera sia nello 

 spazio P che nello spazio Q. 



Per le temperature più alte, non superiori però ai 100° C, si manteneva nei 

 due spazi un liquido bollente: etere, acetone, alcool metilico, alcool etilico, alcool 

 propilico, acqua; oppure si manteneva dell'acqua calda a temperatura costante o 

 lentissimamente variabile, regolando opportunamente i bruciatori ed agitando il 

 liquido. Per avere le temperature superiori ai 100° C, si composero delle leghe 

 binarie in varie proporzioni di piombo e bismuto, di cadmio e bismuto, di stagno 

 e bismuto, di stagno e cadmio, di stagno e piombo. Una determinata lega veniva 

 posta a fondere nello scompartimento P, mentre lo scompartimento Q era riempito 

 di paraffina che si manteneva in continua agitazione. 



Un termometro attraversando il tappo a cui era fissato il manicotto N (fig. 4=^) 

 entrava nel manicotto stesso e arrivava col suo bulbo fin presso il bulbo L del dila- 

 tometro. Si dovette far uso naturalmente di vari termometri; di essi i primi tre 

 (fino a 150°) erano divisi in decimi, e gli altri due in quinti di grado. 



14. Ecco come si procedeva per fare una determinazione: si spingeva colla 

 pompa il mercurio fino a circa la metà del cannello C, e poi si metteva in azione 

 la stufa cercando intanto di mantenere il mercurio sempre dentro il cannello. Quando 

 la temperatura era rimasta costante da alcun po' di tempo, si regolava la posizione 

 del mercurio in C, per modo che il liquido arrivasse quasi a toccare l'estremità 

 della punta acuminata P. Col mezzo di una lente si continuava ad osservare la posi- 

 zione del liquido nella punta riconducendola costantemente al posto di prima quando 

 se ne allontanava; e allorché poi erasi conservata invariabile da parecchi minuti 

 (o andava subendo soltanto mutamenti trascurabili), una persona leggeva, mediante 

 un cannocchiale, la divisione del cannello C a cui arrivava il mercurio, mentre 

 un'altra persona teneva dietro alle indicazioni del termometro. Tale osservazione si 

 ripeteva poi due o tre altre volte, a intervalli di cinque a dieci minuti, finché si 

 riusciva a mantenere ancora la temperatura costante. 



Per passare da una determinazione completa alla successiva non si aveva che 

 da cambiare la sostanza nello scompartimento P ; per il che — quand'era neces- 

 sario — potevasi con tutta facilità togliere la stufa dall'apparecchio. 



Allorché infine dovevasi diminuire la quantità di liquido nel dilatometro, bastava 

 levare la stufa, scaldare leggermente il dilatometro stesso, rompere la punta in 

 cima, e poi mantenere una rapida evaporazione fino alla chiusura. 



Il peso contenuto nel dilatometro non si determinava direttamente. Si ammet- 

 teva come nota la densità a, 0° e sì determinavano le variazioni della densità al 

 variare della temperatura. 



Per legare fra loro due gruppi successivi, l'esperienza si faceva in modo che la 

 temperatura piti alta di uno dei gruppi fosse uguale alla piìi bassa dell'altro. 



