ANGELO BATTELLI 



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b = h -f- kt -^ p \/fc — t 



dove hj k e p sono delle costanti, e <„ è la temperatura critica. 



Con la notazione di van dar Waals la formula stessa può scriversi : 



l{h' 



+ ^' |/l - 



e l'espressione dentro parentesi deve allora rimanere la medesima per tutti i liquidi, 

 mentre che i coefficienti l nelle varie formule debbono essere proporzionali alle 

 rispettive densità critiche. 



Ho applicato alle mie esperienze questa medesima formula, adottando i valori 

 di Mathias (*) per i termini dentro parentesi, e calcolando per mezzo della suddetta 

 proporzionalità il coefficiente l. 



Per cui risulta per l'etere: 



h, = 0,493 {m — 0,569 -f 1,665 |/l — m) 

 per il solfuro di carbonio: 



b, = 0,890 (m — 0,569 -}- 1,665 )/l — m) 

 e per l'alcool: 



K = 0,540 (m — 0,569 + 1,665 |/l - m). 



Nei quadri seguenti si sono messi in confronto — a larghi intervalli — i risul- 

 tati del calcolo di queste formule con quelli dell'osservazione. 



ETHJRJE 



t 



\ 



1 

 ! 1 



t 



\ 



K 



OoC. 



0,7350 



0,5364 



120° C. 



0,5740 



0,4600 



20 



0,7080 



! 0,5275 



150 



0,5090 



0,4176 



50 



0,6780 



0,5097 



170 



0,4530 



0,3811 



80 



0.6420 



0,4194 



190 



0,3920 



0,3036 



100 



0,6130 



1 0,4801 



195 



0,3600 



0,2637 



(*) Journ. de Phys., Ser. m, Tom. I, p. 61 (1892). 



