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Ruphtuin (1) da grandi quantità di orine diabetiche riusci non solo ad isolare 

 l'acetone, ma, col punto di ebollizione e con alcune combustioni, lo potè identificare 

 esattamente. Studiando un'orina, la quale si colorava intensamente col percloruro di 

 ferro, vide che la colorazione scompariva lasciando l'orina a se por alcuni giorni o 

 aggiungendovi HC1. Anche scaldando per V2 ora, alla temperatura dell'ebollizione, 

 l'orina fresca e inodora questa perdeva la proprietà di colorarsi con FeCl 3 , però acqui- 

 stava un forte odore di acetone. L'orina normale, cui fosse aggiunto etere acetace- 

 tico, aveva lo stesso comportamento. 



Acidificando leggermente con acido acetico grandi quantità di orina diabetica, 

 trattando con etere solforico, separando l'etere, aggiungendovi poche gocce di solu- 

 zione eterea di FeCl 3 , l'etere si colorava in rosso. La sostanza colorante però non 

 passava nell'etere, se non si acidificava prima l'orina. Rupstein ammise che l'etere 

 acetacetico fosse contenuto nell'orma sotto forma di sale (forse sale di sodio) ed 

 espresse coll'equazione seguente: 



C 6 H 9 Na0 3 + 2PPO = C 3 H G + C 2 H' ; + NaHCO 2 



l'origine dell'acetone dall'etere acetacetico. 



Fleischer (2) non potè isolare l'etere acetacetico dalle orine diabetiche; invece 

 dall'orina normale, cui lo aveva aggiunto artificialmente, potè isolarlo sia trattando 

 l'orina acidificata con etere, sia distillandola. Il distillato si colorava in rosso con 

 FeCl 3 ; dal residuo dell'estrazione eterea potè anche avere il sale di rame dell'etere 

 acetacetico. Dimostrò altresì che l'orina normale, mescolata con etere acetacetico, 

 dopo ventiquattro ore di fermentazione con lievito di birra, dava ancora la colora- 

 zione con FeCl 3 , mentre l'orina diabetica, trattata in ugual modo, non la dava più. 

 Trovò che alla dose di 1-2 cm 3 nei conigli e di 3 a 10 nei cani, per bocca o sot- 

 tocutaneamente, l'etere acetacetico produce solo leggera dispnea. Egli stesso pren- 

 dendone due grammi, non ebbe alcun disturbo. Non trovò mai né etere acetacetico, 

 né acetone nelle orine. Con queste esperienze Fleischer dimostrò poco probabile la 

 presenza dell'etere acetacetico nelle orine diabetiche. Le ricerche di Druhm (3) e di 

 Hilger (4), nonostante le conclusioni che gli autori ne vollero trarre, non dimostra- 

 rono meglio la presenza dell'etere acetacetico nelle orine. Hilger infatti acidificò for- 

 temente un'orina, la quale si colorava intensamente in rosso con FeCl 3 , e poscia la 

 distillò. Non ricercò se il distillato si colorava in rosso con FeCl 3 , cosa che avrebbe 

 dovuto verificarsi se passava dell'etere acetacetico nel distillato, ma dimostrò che 

 nel distillato stesso vi era alcool e acetone. Riconobbe questi due corpi sottoponendo 

 il liquido ad una distillazione frazionata. Una prima porzione passò sotto 56, odo- 

 rava di acetone e ossidata con acido cromico diede acido formico, riconoscibile con 

 AgNO 3 e cloruro mercurico; una seconda porzione passò sopra 56, non odorava di 



(1) Rupstein, Ueber das Auftreten des Acetons beim Diabetes meli., " Centrali:, f. d. med. Wiss. „, 

 1874, N. 55. 



(2) Pleischek, " Deutsch. med. Woehensch. „, 5, 218. 



(3) Dbumm, Inaug. Dissert. Erlangen, 1879. — Ueber Aceihyldìacetsaure. 



(4) Hilgee, Nachweis d. Acethyldiacetsaure, " Ann. d. Chemie „, 195. 314-17. 



