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acetone e ossidata con acido cromico diede acido acetico e acido carbonico. Dalla 

 presenza dell'alcool nelle orine Hilger volle concludere che si trovava etere aceta- 

 cetico nelle orine diabetiche, ma questa è una sostanza abbastanza stabile e non 

 dovrebbe decomporsi completamente in acetone e alcool durante la distillazione, ma 

 passare in parte inalterata. 



Quincke (1) volle provare se iniettando a dei cani l'etere acetacetico questo 

 passasse nelle orine, ma giunse a conclusioni affermative solo dopo iniezioni endove- 

 nose; inoltre dimostrò che l'etere acetacetico perdeva il suo odore caratteristico se 

 veniva mescolato alle orine diabetiche. 



Deichmììller (2) ottenne 4 litri di distillato da 40 litri di orina diabetica che 

 si colorava con FeCl 3 . Da questo distillato, acidificato, ridistillato, trattato con car- 

 bonato potassico, separò 22 gr. di una sostanza oleosa che trattò con cloruro di 

 calcio e ridistillò dopo alcuni giorni. Il liquido limpido, così ottenuto, aveva la den- 

 sità di vapore dell'acetone e diede con NaHSO 3 il composto cristallino caratteristico. 

 Dal cloruro di calcio però, dopo trattamento con acqua e distillazione, Deichmììller 

 non potè avere traccia di alcool. Attribuì pertanto non all'etere, ma all'acido ace- 

 tacetico : CH 3 . CO . CH 2 . CO . OH la reazione di Gerhardt fornita dalle orine diabetiche. 



Importante è inoltre il lavoro di Tollens (3) pubblicato contemporaneamente. 

 Egli dimostrò che trattando le orine diabetiche direttamente con etere la sostanza 

 colorantesi con FeCl 3 passa nell'etere ma in piccola quantità ; meglio si può ottenere 

 acidificando prima le orine con H 2 S0 4 diluito. Anche in queste condizioni però, dopo 

 sei estrazioni consecutive con etere, l'orina si colorava ancora in rosso con FeCl 3 . 

 Distillando l'etere che ha servito all'estrazione, la sostanza si decompone in gran 

 parte durante la distillazione ed il residuo non si colora più che debolmente con 

 FeCl 3 . Il distillato dell'orina diabetica acidificata con HC1 dà la reazione di Lieben 

 ma non si colora più con FeCl 3 ; se si distilla invece una soluzione di etere acetico 

 all'I % si ha nel distillato la colorazione. L'orina normale cui sia mescolato etere 

 acetacetico non dà più nel distillato la colorazione con FeCl 3 se si acidifica forte- 

 mente o si ritarda la distillazione di alcuni giorni. Tollens, concordemente con 

 Deichmììller, non trovò alcool come prodotto della decomposizione della sostanza 

 colorantesi con FeCl 3 ma solamente acetone e confermò l'opinione espressa da que- 

 st'ultimo che nelle orine diabetiche fosse contenuto acido acetacetico. Questa stessa 

 opinione fu condivisa da Iaksch (4) e difesa da lui in molte memorie, due delle quali 

 meritano speciale menzione. In uno di questi scritti egli riferisce le esperienze fatte 

 distillando 300 litri di orina di individui febbricitanti. Dal distillato di queste orine 

 separò due sostanze bollenti sotto 100°. Una di queste distillava verso 58° e col 

 NaHSO 3 dava un composto cristallino contenente 14,31-14,32 % di Na mentre per 

 C 3 H 6 ONaHS0 3 si calcola 14,20 % ed era perciò acetone ; l'altra distillava verso 

 73°-76°, odorava un po' di acetone, dava la reazione di Lieben e con NaHSO 3 dava 

 un composto cristallino dal quale dopo essiccazione non si poteva più ottenere la 



(1) Qoincke, Ueber Coma diabet., ' Beri. klin. Wochens. „, 1880. 



(2) Deichmullee, " Liebig's Ann. d. Chemie „, 209. 

 13) Tollens, " Annalen der Chemie „, 209. 



(4) Iaksch, " Zeitschr. f. .physiol. Chemie „, 1882, Bd. V. 



