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né coll'etere acetico. La colorazione ottenuta scompariva per aggiunta di HC1, e 

 differiva dalla colorazione ottenuta dall'etere acetacetico con FeCl 3 per mancanza 

 dello spettro di assorbimento, fra le linee D e G di Fraunhofer, caratteristico di 

 quest'ultima colorazione. 



Fbebichs (1) vide che l'etere acetacetico era tollerato alla dose di 20 gr. da 

 grossi animali e dall'uomo. Non ottenne la reazione di Gerhardt nelle orine e con- 

 cluse che l'etere acetacetico era completamente distrutto nell'organismo. Dalle orine 

 diabetiche, acidificate o no, non potè coll'etere estrarre la sostanza colorantesi con 

 FeCl 3 . Ottenne invece dal loro distillato molto acetone. 



Interessanti dal punto di vista farmacologico sono le ricerche di Albertonj (2) 

 sull'acetone e sull'etere e acido acetacetico. Dimostrò che alla dose di 2-3 cm 3 l'etere 

 acetacetico produce nel coniglio depressione, ematuria, albuminuria. Alla dose di 

 (i cm 3 non è mortale. L'orina distillata dà la reazione di Lieben. Alla dose di 15 cm 3 

 nel cane è tollerato bene; l'orina è albuminosa, distillata si colora in rosso con FeCl 3 

 e dà la reazione di Lieben. 



Minkowski (3) scoprì nell'orma dei diabetici l'acido p-ossibutirrico: CH 3 . CH . 

 OH . CH 2 . CO . OH ; ammise che da questo potesse aversi acido acetacetico e infine 

 acetone. Questo acido p-ossibutirrico peraltro è molto stabile e non dà acetone se 

 non distillandolo in presenza di cromato potassico; inoltre non si colora in rosso 

 con Fé CI 3 , ed i suoi sali, i quali si colorano molto debolmente, non possono ren- 

 dere ragione della reazione di Gerhardt fornita dalle orine diabetiche. Albertoni 

 inoltre lo dimostrò assai debolmente tossico. 



Aeaki (4) condivise l'ipotesi di Minkowski che l'acetone e l'acido acetacetico 

 esistessero realmente nelle orine diabetiche e derivassero dall'acido 8-ossibutirrico, 

 ma le esperienze recenti di Weintraud (5) contraddicono a queste conclusioni. Egli 

 dimostrò infatti che acetone e acido P-ossibutirrico non derivano l'uno dall'altro ne 

 dalla stessa alterazione del ricambio materiale. Così l'introduzione di sostanze alca- 

 line produce un grande aumento nell'acetone eliminato, ma non fa diminuire l'acido 

 p-ossibutirrico dal quale questo dovrebbe derivare. 



Schwarz (6) somministrando acido p-ossibutirrico ad animali non rinvenne mai 

 nelle orine ne la reazione di Lieben ne quella di Gerhardt. Negli animali resi dia- 

 betici per l'estirpazione del pancreas e avvelenati con acido acetacetico trovò che 

 emettevano orine ricche di acetone. Gli animali sani si comportavano diversamente. 

 Concluse che forse l'organismo diabetico ha la proprietà di formare l'acetone dal- 

 l'acido acetacetico e che questa proprietà manca all'organismo normale. Non fece 

 esperienze coll'etere acetacetico. 



Riassumendo i risultati dei lavori- precedentemente citati, risulta evidentemente 

 che ancora non è nota con assoluta certezza la natura della sostanza che nelle orine 



(1) Frerichs, Plotzl. Toói. und Coma, " Zeitschc f. Min. Medizin „, Bd. VI, 1883. 



(2) Albertoni, Ueber Acetonurie eie, " Arch. f. exp. Pathol. „, Bd. XVIII. 



(3) Minkowski, Vorkomm. d. Oxybutt. in " Harn. Schmied. Arch. „, XVIII. 



(4) Araki, Beiti-age z. Kenntn. d. $-Oxybutt., " Zeitschr. phys. Cheni. „, XVIII. 



(5) Weintkaud, " Arch. f. exp. Pathol. „, Bd. XXXIV, p. 169. 



(6) Schwarz, " Arch. f. exp. Pathol. u. Pharm. „, voi. XL. 



