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decomposizione. Nella decomposizione chetonica, corno si ha trattando questi eteri 

 con acqua di barite, con alcali, con p-fenetidina (1) ad esempio, si ottengono come 

 prodotti alcool, CO 2 e il chetone corrispondente: 



CH 8 







CH 3 



CO 



1 



| + H 2 = 



CO + C 2 H 6 OH + CO 8 



CH.R 



1 



1 



CH 2 . R 



CO . OC 2 H 6 





nella decomposizione acida (Frankland e Duppa, Wislicenus) come si può avere trat- 

 tando questi eteri con acidi concentrati si ha la formazione dell'acido grasso corri- 

 spondente. 



CH 8 CO . CH .R . COOC 2 H 6 + H 2 = CH 3 COOH + CH 2 (R)COOH + C 2 H 6 OH 



Quale di queste due decomposizioni avviene nell'organismo? Quale sorte subi- 

 scono di poi i prodotti della decomposizione di questi eteri? 



Io ho cercato col presente lavoro di risolvere queste questioni e nei seguenti 

 capitoli riferirò alcune delle esperienze eseguite e dirò dei risultati ai quali esse 

 hanno condotto. 



II. 



Studio farmacologico dell'etere metilacetacetico. 



Il primo degli eteri studiati è l'etere metilacetacetico: 



CH 3 . CO . CH . CO . OC 2 H 5 



I 

 CH 3 



Mi assicurai colla distillazione della purezza del prodotto fornitomi da Kahlbaum. 

 Questo etere fu ottenuto da Geuther (2) e studiato da Feankland e Duppa (3) , 



CO" \ 



i quali lo rappresentarono colla formola : Ó 4 H 7 > O 2 . È un liquido limpido che si 



C 2 H 5 ) 

 colora in bleu intenso con FeCl 3 . Trattato con KOH si decompone in alcool, CO 2 e 



(1) Foglino, " Annali di chimica e farm., 1897. 



(2) Geuthee, " Jahresb. „, 1863, p. 323. 



(3) Fkankland e Duppa, " Liebigs' Annalen ,, 138, 336. 



