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I >•■ X. l'n muscolo gastrocnemio di rana vieni* isolato ed ;ij.|>^s<j ad un miografo. Il 

 muscolo viene inumidito con Bolneione fisiologica di NaCl ed eccitato direttamente con corrente 

 indotta proveniente da due elementi Leclanchò. Distanza dei rocchetti della slitta Du-BoisBey- 

 moiid = 13 om. Intercalo nel circuito l'apparecchio interruttore di Kronecher: 5 eccitamenti al 

 minuto secondo. Ottengo la curva I* della figura 2" la quale dimostra che il muscolo entra in 

 tetano incompleto. Lascio riposare il muscolo, ripeto l'esperienza ottengo lo stesso risultato. 

 Pennello allora il muscolo con soluzione di etere metilacetacetico 10 °/ . Dopo poco lo eccito 

 di nuovo ed ottengo la curva II* della figura 2\ Questo dimostra che il muscolo è reso dal 

 veleno più eccitabile ed entra subito in stato di tetano quasi completo. 



Per quanto riguarda l'azione locale dell'etere metilacetacetico essa si estrinseca 

 solo in un arrossamento della cute nel punto dell'iniezione con essudazione sottocu- 

 tanea non molto spiccata. Nelle rane si osserva sovente iperemia della cute e forte 

 ipersecrezione delle glandule della pelle. 



Come si comporta l'etere metilacetacetico nell'organismo e quali sono le sue 

 vie di eliminazione? Riporto alcune delle esperienze eseguite per risolvere questo 

 problema. 



Esp. XI. — Raccolgo l'orina normale emessa da un coniglio del peso di gr. 1500; 

 quest'orina ha reazione leggermente alcalina; distillandone 50 cm 3 in un piccolo pal- 

 loncino e raccogliendo le prime porzioni del distillato si riconosce che queste non 

 hanno alcun odore caratteristico e trattate con ioduro di potassio iodurato e NaOH 

 non danno la reazione di Lieben. Questa reazione è pure negativa se all'idrato sodico 

 si sostituisce 1' NH 3 . 



II giorno seguente inietto a questo coniglio sottocutaneamente e in due riprese 

 2 gr. di etere metilacetacetico. Raccolgo l'orina emessa dall'animale dopo l'iniezione 

 e l'unisco a quella rinvenuta nella vescica all'autopsia. Ottengo così 35 cm 3 di orina 

 che sottopongo a distillazione. Le prime porzioni del distillato raccolte hanno odore 

 forte e pungente e perfettamente identico a quello del metiletilchetone; trattate con 

 ioduro di K. iodurato e NaOH danno un forte precipitato di iodoformio, e così pure 

 sostituendo all'idrato potassico 1' NH 3 . Queste reazioni potrebbero far pensare che 

 nel distillato fosse contenuto dell'etere metilacetacetico inalterato, ma ciò è escluso 

 dal fatto che il distillato non si colora con Fe 2 Cl 3 mentre si colora il distillato di 

 orine normali cui siasi aggiunto artificialmente una quantità piccolissima di etere 

 metilacetacetico. L'odore caratteristico del distillato delle orine non lascia dubbio 

 che si tratti di metiletilchetone, come viene meglio confermato dall'esperienza seguente: 



Esp. XII. — 28 Giugno 1897. Ad una cagnetta mops del peso di Kg. 5 inietto 

 sotto la cute della faccia esterna della coscia gr. 8 di etere metilacetacetico. L'ani- 

 male si mostra accasciato e pigro, poi poco per volta torna normale. Questo cane 

 era da parecchi giorni alimentato con una dieta costante di pane; il distillato del- 

 l'orina normale non dava la reazione di Lieben. L'orina emessa nelle 12 ore dopo 

 l'iniezione misurava 170 cm 3 ed aveva reazione acida. Distillo l'orina e raccolgo le 

 prime porzioni del distillato, nella misura di circa 25 cm 3 di liquido. Ridistillo questo 

 liquido una seconda volta raccogliendo sempre le prime porzioni distillate. Ottengo 

 così 5 cm 3 di un liquido di forte odore etereo che ricorda il cloroformio e che con- 

 frontato col metiletilchetone presenta gli stessi caratteri. 



