sull'azione fisiologica e sul comportamento nell'organismo ecc. 25 



5.20. Eespirazioni 36 al minuto sempre più deboli e superficiali. Sonno profondo. 



5.36. Abolizione della sensibilità, dei movimenti riflessi. Risoluzione muscolare spiccata. Esa- 

 minando le orecchie dell'animale per trasparenza si vede che il sangue ba un colorito 

 bluastro. La cavia abbocca l'aria, la temperatura è bassa ; la pupilla dilatata. 



5.46. Cessano i movimenti respiratori; il cuore si arresta poco dopo. 



All'autopsia si rinviene sotto la cute nel punto di iniezione un intenso arrossamento. I 



visceri addominali sono iniettati. La cistifellea è dilatata e ripiena di bile incolora. 



In questo come negli avvelenamenti cogli altri eteri si ha un periodo di ecci- 

 tamento ed un periodo di depressione, ma il sintomo differenziale sul quale conviene 

 richiamare l'attenzione è la sonnolenza profonda in cui cadono gli animali avvele- 

 nati coli' etere etilacetacetico. Le cavie dopo piccole dosi socchiudono gli occhi e 

 dormono tranquillamente. A dosi più forti, come nell'esperienza riferita, subentra 

 il coma. 



Sui muscoli l'etere etilacetacetico non presenta un'azione molto sensibile. Met- 

 tendo allo scoperto il muscolo gastrocnemio di una rana e cercando l'eccitamento 

 minimo necessario per produrre una contrazione muscolare visibile prima e dopo 

 aver iniettato all'animale dell'etere etilacetacetico non si trovano grandi differenze. 

 Lo stesso accade se si opera sul muscolo staccato dal corpo dell'animale e si pen- 

 nella direttamente con soluzioni e sospensioni della sostanza più o meno concentrate. 



L'etere etilacetacetico somministrato a forti dosi nei cani produce ematuria e 

 talora albuminuria. In parte passa inalterato nelle orine le quali perciò si colorano 

 in rosso col percloruro di ferro; in parte viene distrutto nell'organismo, in parte 

 infine viene decomposto come gli altri eteri studiati in alcool, CO 2 e metilpropilche- 

 tone o acetone etilico: CH 3 . CO . CH 2 . C 2 H 6 . 



Questo chetone fu ottenuto dall'etere trattato con potassa da Frankland e 

 Duppa (1). È un liquido incoloro trasparente, mobile assai, pochissimo solubile in 

 acqua e bollente a 101°. Si combina facilmente col bisolfito sodico per dare il com- 

 posto della formola: C 5 H 10 ONaHSO 3 + V2 H 2 , secondo Grimm (2). 



Ho iniettato sotto la cute ad una cavia del peso di Kg. 5, 15 cm 3 di etere etil- 

 acetacetico pari a 3 gr. per chilo. Nessun fenomeno notevole all'infuori di un po' di 

 spossatezza e sopore. L'orina eliminata nelle 12 ore consecutive all'iniezione è nella 

 misura di 140 cm 3 , di reazione acida, colore giallo ' intenso. Distillo quest'orina a 

 fuoco libero, mantenendola a dolce ebollizione. Appena cominciata la distillazione 

 passano nel refrigerante molte goccioline oleose costituite da un liquido mobile, più 

 leggero dell'acqua sulla quale galleggia. Ha un odore grato e forte e che ricorda 

 molto la canfora. Non riduce il nitrato d'arg. ammoniacale; non si colora col per- 

 cloruro di ferro. Un cm 3 circa di questo liquido trattato con altrettanto NaHSO 3 si 

 rapprende in 1-2 minuti in una massa di bellissimi cristalli bianchi, incolori, stabili 

 all'aria. Questi caratteri corrispondono appunto a quelli del metilpropilchetone ricor- 

 dato. Ho raccolto l'orina emessa nelle successive 24 e 36 ore; l'ho distillata, ho 

 raccolto il liquido oleoso e l'ho separato per decantazione dall'acqua. Ho ottenuto 



(1) Frankland e Ddppa, " Annalen „, 138, p. 216. 



(2) Grimm, " Annalen „, 157, p. 251. 



Serie II. Tom. XLIX. 



