sull'azione fisiologica e sul comportamento nell'organismo ecc. 29 



si mantiene anche negli animali avvelenati con questo etere costante fino al periodo 

 premortale. 



Il carattere più saliente nell'azione fisiologica di questo etere è la sua azione 

 narcotica maggiore che nell' etere monoetilico. Questa proprietà ipnotica che non 

 trovasi nei corrispondenti eteri mono e dimetilici pare debba ascriversi alla intro- 

 duzione dell'etile nella molecola e ciò concorderebbe appunto con quanto osservò 

 Albanese pei chetoni fra i quali il dietilico C 2 H B . CO . C 2 H 5 è uno dei più energici 

 ipnotici come le esperienze di Noera (1), Barabini e altri dimostrarono. 



L'etere dietilacetacetico si trasforma in parte nell'organismo in metilotetilpro- 

 pilchetone. Questo chetone ottenuto da Frankland e Duppa dall'etere con acqua di 

 barite è un liquido trasparente, incoloro, mobilissimo, di odore penetrante di canfora, 

 bollente a 137°, di sapore prima bruciante poi amaro come la canfora. È poco so- 

 lubile nell'acqua ma mescolabile in tutte le proporzioni all'alcool ed etere. Non ri- 

 duce il nitrato d'ag. ammoniacale. Col bisolfito sodico produce una combinazione 

 oleosa la quale nemmeno per raffreddamento a 0° dà segni di cristallizzazione. 



Tutti questi caratteri si possono agevolmente riconoscere nel liquido che si 

 ottiene distillando l'orina di un coniglio o di un cane cui siasi somministrato del- 

 l'etere dietilacetacetico. 



Ad un coniglio del peso di gr. 1620 inietto sottocutaneamente nella regione 

 dorsale 5 cm 3 di etere dietilacetacetico. Dopo 10 minuti l'animale è sonnolento. Sta 

 accovacciato cogli occhi chiusi, con risoluzione muscolare. Dopo 25 minuti eccitato 

 non può più camminare. Lasciato a sé chiude gli occhi e dorme. Dopo alcune ore 

 riacquista le forze, diviene meno flaccido, si muove più liberamente e torna normale. 



Raccolgo l'orina emessa nelle 12 ore dopo 1' avvelenamento. Misura 120 cm s . 

 E torbida, di odore forte, gradevole, reazione lievemente alcalina alle carte di tor- 

 nasole. Distillo quest'orma; si separa subito dal liquido distillato un liquido oleoso 

 nella misura di circa 1-1,5 cm 3 . Questo liquido è più leggero dell'acqua, non si colora 

 col percloruro di ferro, non riduce il nitrato d'ag. ammoniacale, è insolubile in acqua, 

 solubile in alcool ed etere ed ha un odore forte e penetrante di canfora. Con bisol- 

 fito sodico non dà luogo ad alcun precipitato cristallino nemmeno agitando lunga- 

 mente e lasciando a se la miscela. 



Un'altra esperienza eseguita somministrando la sostanza ad un cane ha con- 

 dotto agli stessi risultati, dal che devesi concludere che tanto negli animali la cui 

 orina ha reazione acida come in quelli la cui orina ha reazione alcalina l'etere che- 

 tonico si decompone in alcool CO 2 e nel chetone corrispondente e che nell'un caso 

 come nell'altro il chetone si trova nelle orine. 



Essendo la quantità di chetone che si forma in queste condizioni abbastanza 

 rilevante si può, sperimentando sui cani e raccogliendo l'orina di 48-60 ore ottenere 

 2,5-2 cm. di chetone che si può essiccare con un pezzettino di cloruro di calcio e 

 distillare in un minuscolo palloncino. Si ottiene così del metilapropilchetone puro 

 bollente a 135°-137° e coi caratteri di questa sostanza. La facilità colla quale il 

 metilaetilpropilchetone si forma nell'organismo dall'etere dietilacetacetico; i carat- 



(1) Noera, " Aroh. farmacol. „, voi. VI, p. 259. 



