sull'azione fisiologica e sul comportamento nell'organismo ecc. 35 



Nelle cavie e conigli alla dose di gr. 0,3-0,5 fino ad 1 gr. per chilo l'etere 

 benzoilacetico non produce alcun fenomeno notevole all'infuori di un po' di pigrizia 

 ne' movimenti e leggero torpore. Il respiro si rallenta alquanto discendendo da 

 25<>-24 al minuto a 19-20. Occorrono dosi molto più forti come per es. di 1 gr. in 

 una cavia di gr. 120 per produrre la morte la quale tuttavia non avviene che dopo 

 parecchie ore come appare dall'esperienza seguente. 



Esp. II. — Cavia del peso di gr. 120. 

 Ore 10.5. Iniezione di 1 gr. di etere benzoilacetacetico sotto la cute. 

 10.11. Pigra nel muoversi mentre prima era assai vispa. 



11.45. Cominciano fenomeni di paresi negli arti posteriori. La deambulazione è difficile. 

 2.30. Trovo l'animale cogli occhi socchiusi; messo sul fianco stenta a sollevarsi; risoluzione 



muscolare spiccata. Barcolla camminando. 



3. Camminando barcolla e cade sul fianco. Ha moti oscillatorii ritmici del capo accompagnanti 



gli atti respiratori. Pizzicato grida e reagisce. 



3.6. E. respiro è frequente; la temperatura bassa; le orecchie fredde e pallide. Messo sul fianco 

 a giacere sgambetta ma non può rialzarsi. 



3.7. Completa paralisi degli arti posteriori che sono trascinati sul suolo. Il respiro diviene lento 

 e profondo. 



4. Il respiro va rallentandosi ; la temperatura rettale è bassissima ; l'animale muore in stato 



comatoso dopo 1 ora circa. 



La pressione sanguigna studiata sui cani non si dimostra influenzata molto dal 

 veleno. Paragonando l'etere benzoilacetico: C 6 H 5 . CO . CH 2 . CO . OC 2 H 6 coll'etere ace- 

 tacetico CH 3 . CO . CH 2 . CO . OC 2 H 5 non si riscontrano grandi differenze nell' azione 

 fisiologica. La sostituzione del benzile al metile pare porti con se tutto al più una 

 leggera diminuzione nel grado della tossicità. 



Come si comporta 1' etere benzoilacetico nell' organismo? Se la decomposizione 

 avviene nel modo solito già studiato per gli altri eteri si dovrebbe formare nell'or- 

 ganismo acetofenone. Ora questo corpo fu già studiato da Nencki (1) il quale vide che 

 non si trasformava, come egli prevedeva nell'acido benzoilcarbonico: C 6 H 6 . CO . COOH, 

 ma veniva ossidato e passava nell'orma come acido benzoico e acido ippurico. La 

 esperienza di Nencki non esclude in verità che a forti dosi una parte dell'acetofe- 

 none possa passare inalterato. 



Esp. HI. — L'orina normale di un cane tenuto per vari giorni a dieta costante 

 di pane e latte, ha reazione acida, è di colorito giallo chiaro e distillata non dà 

 nelle prime gocce del liquido distillato ne reazione di Lieben, né colorazione rossa 

 con percloruro di ferro. 



Una porzione di quest'orina normale (100 cm 3 ) viene addizionata con alcune 

 gocce di etere benzoilacetico e distillata. Il distillato (le prime porzioni) dà chiara- 

 mente la reazione di Lieben, non quella di Legai, né quella di Chautard colla fuc- 

 sina decolorata. Si colora in rosso- violaceo col FeCl 3 . 



Inietto al cane sottocutaneamente 3 cm 3 di etere benzoilacetico. L' animale 



(1) Nencki, Die Oxydation von Acetophenon. " Journ. f. prakt. Chem. „, 18, 288. 



