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rimane un po' di tempo accasciato e sonnolento poscia ritorna poco per volta nor- 

 male. Raccolgo lo orine emesse dopo quattro ore dall'iniezione A differenza delle 

 orine normali sono di un colorito giallo carico e hanno leggera reazione acida. Filtro 

 queste orine. Una prova trattata con FeCl s dà luogo ad un precipitato abbondante 

 di colorito roseo. Il resto dell'orina viene distillato con cautela. Non si separa nel 

 liquido distillato alcuna goccia oleosa. Il distillato non si colora col FeCl B ; trattato 

 con NaOH e ioduro di K iodurato dà un precipitato abbondante di iodoformio che 

 si riconosce all'odore e all'aspetto cristallino; con soluzione di acido cromico in 

 acido solforico dà un'intensa colorazione verde. Una porzione di questo liquido distil- 

 lato non dà con nitroprussiato sodico la reazione di Legai, né dà iodoformio con 

 NaOH e NH 8 . Questi caratteri del distillato dimostrano che nell 'orina non è con- 

 tenuto acetofenone il quale dà la reazione di Legai, né etere inalterato il quale si 

 colora in rosso col FeCl 3 , né un chetone il quale darebbe iodoformio anche con NH 3 . 

 La reazione di Lieben data dal distillato dell'orina è adunque da attribuirsi ad un 

 po' di alcool etilico eliminato con queste. Somministrando a dei cani l'etere benzoil- 

 acetico a dosi più forti ho ottenuto un distillato il quale si colorava in rosso-violaceo 

 con FeCl 3 il che dimostra che in queste condizioni una parte dell'etere può essere 

 eliminata, inalterata. Dopo ciò rimaneva a constatare se nell'orma si trovassero i 

 prodotti di ossidazione dell 'acetofenone e perciò ho eseguito la seguente esperienza. 



Allo stesso cane inietto 15 cm 3 di etere benzoilacetico sotto la cute del dorso. 

 Raccolgo l'orina emessa nelle prime 24 ore dall'iniezione. E di colorito giallo-carico, 

 debolmente acida, di un odore gradevole che ricorda le foglie di pesco e simile a 

 quello dell'etere inalterato. Questa orina viene alcalinizzata con soluzione di carbo- 

 nato sodico 1 % fino a reazione nettamente alcalina, viene filtrata, concentrata a 

 bagno maria fino ad V B del volume primitivo. Tratto il residuo ripetutamente con 

 etere solforico, indi decanto l'etere, acidifico fortemente con H 2 S0 4 ed estraggo di 

 nuovo per 4-5 volte con etere solforico. L' etere che ha servito all' estrazione si 

 distilla in parte; in parte si lascia evaporare spontaneamente all'aria libera. Dall'e- 

 tere evaporatosi si depositano dei bei cristalli aghiformi, brillanti che ricordano 

 completamente per l'aspetto l'acido benzoico. Si separano questi cristalli, si evapora 

 completamente l'etere e rimane un residuo oleoso di colore rosso bruno dal quale, 

 per aggiunta di poche gocce di acqua distillata, si depositano delle lamelle cristal- 

 line bianche che raccolgo su filtro, essicco fra carta bibula e quindi al torchio e 

 nell'essiccatore. Scoloro questa sostanza cristallizzata con carbone animale e ricristal- 

 lizzo due volte dall'acqua bollente. In questa operazione si perde una parte consi- 

 derevole di sostanza. Tuttavia la sostanza bianca e pura così ottenuta pesava ancora 

 gr. 2,32. La soluzione acquosa di questa sostanza ha reazione acida, e con FeCl 3 

 dà un precipitato abbondante di colore rosa-carneo. Scaldando alcuni cristalli in un 

 tubo questi sublimano e svolgono vapori irritanti. Fonde a 120°-121°. Questi carat- 

 teri dimostrano che si tratta di acido benzoico; ma lo conferma meglio l'analisi del 

 sale d'argento. 



Lo ottengo versando nella soluzione acquosa dell'acido una soluzione di AgNO 3 

 al 5 %. Si forma un precipitato bianco, fioccoso, simile nell' aspetto all'albumina 

 coagulata, poco solubile nell'acqua fredda, solubile a caldo. Dall' acqua bollente si 

 ha in lunghe laminette brillanti. 



