sull'azione fisiologica e sul comportamento nell'organismo ecc. 45 



acidificata ed estratta cinque volte con etere solforico. Dall'etere disidratato con clo- 

 ruro di calcio distillato si ha un residuo oleoso del peso di gr. 0,093 circa più pe- 

 sante dell'acqua. Questo residuo dà abbondantemente la reazione di Lieben con NaOH; 

 non la dà con NH 3 e si colora molto intensamente in verde con acido cromico e 

 H 2 SO. La piccola quantità di sostanza ottenuta tanto in questa come in altre due 

 consimili esperienze, non mi ha permesso di giudicare con maggiore esattezza della 

 sua natura, ma tutto induce a credere che il poco residuo oleoso più pesante del- 

 l'acqua sia una porzione di etere levulinico eliminato inalterato. 



La massima parte di questa sostanza subisce certamente la sorte dell'acido cor- 

 rispondente ed è distrutto nell'organismo. Forse a questo fatto è dovuta la sua mag- 

 giore tossicità in confronto all'etere metilacetacetico. 



Eguale sorte subisce l'etere dietilsuccinico. 



Ad una piccola cagna del peso di kg. 7, mantenuta a dieta costante, inietto 

 sotto la cute 10 cm s di etere succinico. Questo etere non dà la reazione di Lieben. 



L'orina raccolta 24 ore dopo l'iniezione nella misura di 210 cm 3 viene distillata 

 con cautela. Non si ha dal distillato che una debole reazione di Lieben con ioduro 

 di potassio iodurato e NaOH; la reazione con NH 3 è negativa; con acido cromico 

 si ha la colorazione verde. Probabilmente vi è nel distillato un pochino di alcool 

 dovuto alla decomposizione dell'etere il quale si comporta come il benzilsuccinico stu- 

 diato da Nencki (1). Questo si scinde in acido succinico e fenolo: 



CO . OC 6 H B 



CO. 



1 



OH 





CH 2 



| + 2H 2 = 



CH 2 



1 



CH 2 



= 1 

 CH 2 



1 





-f~ 2C 6 H s OH 



CO . OC tì H 5 



CO. 



OH 





e l'etere dietilsuccinico si scinde nell'acido e nell'alcool: 



CO . OC 2 H 5 CO . OH 



I I 



CH 2 CH 2 



| + 2H 2 = I + 2C 2 H 5 OH. 



CH 2 CH 2 



I I 



CO . OC 2 H 5 CO . OH 



Nencki dimostrò che si rinviene nell'orina solo il fenolo, essendo l'acido succi- 

 nico completamente distrutto nell'organismo. Così accade per l'etere dietilsuccinico, 

 del quale non si rinviene altra traccia che un po' d'alcool, somministrandolo anche 

 a dosi relativamente elevate. 



Stando così le cose dopo l'introduzione nell'organismo dell'etere acetosuccinico, 

 del quale ci occupiamo, si dovrebbe rinvenire nelle orine o un po' di etere solo inal- 



(1) Nencki, " Zeitschr. f. phys. Chemie „, Bd. I. 



