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torato o misto con tracce di oten 1 levulinico. Bo BBeguìte diverse esperienze e qui 

 rendo conto di alcune. 



Ad una cagna rossa del peso di kg. 9,800 inietto sotto la cute 30 cm 3 di etere 

 acetosuccinico. 



I (all'orina normale di quosto cane, esaminata più volte, si otteneva un distillato 

 di reazione neutra il quale non dava la reazione di Lieben, nò si colorava in verde 

 coll'acido cromico. L'animalo non prova alcun malessore por effetto dell'iniezione. La 

 orina raccolta 24 ore dopo, misura 350 cnv', ò di colore marsala e di reazione nor- 

 malmente acida. Non riduce il liquido di Fehling, né contiene albumina, però esa- 

 minata al microscopio mostra contenere qualche corpuscolo di sangue. Le prime 

 porzioni dol distillato di queste orine danno abbondante iodoformio con ioduro po- 

 tassico e NaOH e si colorano in verde intenso con soluzione di acido cromico. Ne- 

 gativa è la reazione di Legai; negativa la prova di Lieben sostituendo al NaOH l'NH 8 . 



Escluso quindi trattarsi di acetone bisogna ammettere che la reazione sia do- 

 vuta ad alcool ovvero ad etere levulinico od infine ad etere acetosuccinico inalterato. 

 Questo infatti dà pure le reazioni di Lieben e dell'acido cromico come ho potuto 

 convincermi aggiungendolo artificialmente ad orina normale e facendo le reazioni colle 

 prime porzioni del distillato ottenuto da tali orine. 



Per meglio accertarmi adunque della natura della sostanza che nelle orine, emesse 

 dopo l'iniezione, dava la reazione di Lieben, ho alcalinizzato il rimanente dell'orina 

 con carbonato sodico, l'ho concentrata a bagno-maria fino a 2 / 3 del suo volume, ho 

 filtrato e trattato con etere solforico cinque volte. Questo etere distillato lascia un 

 residuo minimo simile a quello dell'orina normale. Acidifico allora l'orina con IPSO 

 e estraggo altre cinque volte con etere. Ottengo un residuo liquido oleoso del peso 

 di gr. 0,121 di colore giallo-chiaro, di odore gradevole. È acido alla carta di tor- 

 nasole. Da questo liquido lasciato a se si separano cristalli minuti. Questo liquido è 

 discretamente solubile in acqua. La soluzione acquosa dà tanto la reazione di Lieben 

 come quella dell'acido cromico. Per ottenere più puro questo residuo lo unisco a quello 

 ricavato dall'estrazione delle orine emesse nelle 24 ore successive e che è in piccola 

 quantità, indi tratto questi residui con acqua, separo su filtro la porzione insolubile, 

 alcalinizzo con carbonato sodico e estraggo con etere solforico il quale evaporato non 

 lascia residuo. Acidifico con H 2 S0 4 ed estraggo con etere. Ottengo il primitivo re- 

 siduo meno colorato. È acido. Lasciato in essiccatore su IPSO* per parecchi mesi non 

 cristallizza, ma conserva il suo aspetto di liquido denso, oleoso. E più pesante del- 

 l'acqua come l'etere levulinico. Dà la reazione di Lieben con NaOH, non la dà con 

 NH 3 . Si colora in verde con acido cromico e H 2 S0 4 ; non contiene azoto; con una 

 miscela di NH 3 alcool e BaCl 2 dà un leggerissimo inalbamento. 



Ho ripetuto diverse volte l'esperienza, ho impiegato molto tempo in queste ri- 

 cerche, ma non sono riuscito mai ad ottenere dall'orina quantità ne maggiori né più 

 pure di sostanza. Se si considera che tali piccole quantità di sostanza si rinvengono 

 nell'orma dopo l'iniezione di 30 gr. di etere acetosuccinico bisogna necessariamente 

 ammettere che questo etere è per la maggior parte ossidato sull'organismo. In pic- 

 colissima parte forse passa inalterato e misto ad alcool o etere levulinico. 



