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e fortemente colorata, mi limito a constatare che è acida, che precipita con FeCl 3 , 

 che fonde a 135°-H0°. 



Sciolgo questo residuo cristallino in carbonato sodico al 5%, tratto questa so- 

 luzione alcalina con etere solforico per duo volte e ottengo un residuo minimo non 

 cristallizzabile; acidifico quindi con II-SO 1 al 5 % ed ostraggo ripetuto volte con etere. 

 Rimane un residuo oleoso denso, che lasciato a sé sopra IPSO 4 cristallizza in bei 

 prismi allungati. Rieristallizzo tale sostanza dall'acqua bollente, decolorandola con 

 carbone animale. La soluzione acquosa è lasciata evaporare lentamente nel vuoto su 

 IPSO 1 . Da questa soluzione si deposita prima una sostanza in aghi fini, bianchi, rag- 

 gruppati a stella che separo con cura. Più tardi col concentrarsi della soluzione si 

 deposita una seconda sostanza in cristalli cubici, duri e abbastanza voluminosi. Se- 

 parate le due sostanze, si riconosce che la prima fonde a 96°, non è azotata, dà una 

 soluzione di reazione acida che precipita con FeCl 3 ; la seconda sostanza invece cri- 

 stallizza in cubi, fonde a 143° ; è azotata, poco solubile in etere puro, molto nell'al- 

 cool e benzina bollente. Bisognava pertanto supporre che la prima sostanza fosse 

 costituita da una miscela contenente forse acido benzoico e la seconda fosse acido 

 fenaceturico puro. 



Per confermare questa supposizione ho ripetuto l'esperienza dando ad un cane 

 del peso di Kg. 7,900 20 cm 3 di etere benzilacetacetico per iniezione sottocutanea. 



L'orina raccolta nelle 24 ore successive misura 230 cm 3 , è di colore giallo-chiaro 

 e di odore aromatico gradevole. Raccolsi anche l'orina emessa più tardi di 24 in 

 24 ore, e analizzai a parte questi diversi campioni. Il trattamento fu uguale per tutti 

 tre i campioni. L'orina estratta direttamente con etere lasciò sempre un residuo 

 oleoso di odore aromatico diverso da quello dell'etere inalterato. Alcalinizzata con 

 carbonato sodico, concentrata fino a sciroppo, estratta con alcool, si ha infine un re- 

 siduo che estraggo con etere il quale non lascia per evaporazione che un minimo 

 residuo. Acidifico l'orina con H 2 S0 4 , estraggo per sei o sette volte con etere acetico 

 puro, evaporo questo etere ed ottengo il solito residuo oleoso che lasciato a se cri- 

 stallizza. Questo residuo è più abbondante per le orine emesse nelle seconde 24 ore, 

 è alquanto minore nelle orine emesse nelle 24 ore successive ed infine scompare del 

 tutto. Ciò dimostra che l'assorbimento dell'etere benzilacetacetico si fa lentamente, 

 come avviene del resto per moltissime sostanze aromatiche simili (Giacosa) e che 

 perciò i prodotti di trasformazione di questo etere si eliminano lentamente e per un 

 lungo periodo di tempo. 



Questi residui cristallini delle diverse estrazioni, sono riuniti, ripresi con solu- 

 zione di carbonato sodico al 5 % ed estratti con etere il quale non lascia residuo 

 alcuno. 



La soluzione alcalina è quindi neutralizzata con H 2 S0 4 fino a reazione acida ed 

 è estratta ripetute volte con etere. Il residuo oleoso lasciato dall'etere è di colorito 

 leggermente giallognolo e lasciato a se si rapprende in una massa cristallina che 

 faccio ricristallizzare dall'acqua bollente. Dalla soluzione acquosa si depositano anche 

 in questo caso due sostanze diverse, identiche a quelle della precedente esperienza. 

 Ottengo una quantità non molto grande della prima sostanza la quale fonda a 98°-100°; 

 ne ottengo invece in maggior quantità della seconda la quale fonde a 143°. Questa 

 sostanza ricristallizzata dall'acqua bollente si ha infine bianca e pura in bei cristalli 



