sull'azione fisiologica e sul comportamento nell'organismo ecc. 51 



cubici, duri e lucenti. Polverizzata, essiccata e sottoposta ad una determinazione di 

 C e H si ha: 



gr. 0,0873 di sost. fornirono gr. 0,2002 di CO 2 e gr. 0,0474 di H 2 0; 

 quindi si ha: 



trovato calcolato per C 10 H u N0 3 



C = ^62~5 % ~~ 62,1 % 



H= 6,0 o/ 5,6% 



I risultati di questa analisi insieme a tutti gli altri caratteri confermano che si 

 tratta di acido fenaceturico. 



Tutti i residui oleosi lasciati dall'etere che aveva servito all'estrazione della 

 orina tale e quale e che, come ho detto, avevano un gradevole odore aromatico ven- 

 nero uniti insieme. Ho avuto così un 1 / 2 cm 3 circa di un olio incoloro, meno denso 

 dell'acqua che trattato con NaHSO 3 recentemente preparato si combina con facilità 

 dando luogo ad una massa cristallina di belle laminette bianche poco solubili nella 

 acqua e nell'alcool. Questo olio è adunque un chetone e precisamente benzilacetone. 

 Per meglio persuadermi di ciò e per vedere se il benzilacetone alla sua volta si 

 trasformasse nell'organismo in acido fenaceturico ho preparato una certa quantità di 

 questo chetone. 



Ho fatta la preparazione col metodo di Ehrlich (1) trattando 15 gr. di etere 

 benzilacetacetico con soluzione concentrata di potassa in alcool in modo che due mo- 

 lecole di idrato potassico corrispondano ad una molecola di etere. La miscela si fa 

 bollire in apparecchio a ricadere per 8-10 giorni, indi si lascia a se per altrettanto 

 tempo. La reazione è terminata quando una prova del liquido filtrato e limpido, 

 fatta bollire non intorbida più per formazione di carbonato potassico. La reazione 

 è espressa dalla seguente equazione: 



CH 3 



| CH 3 



CO | 



| + 2KOH = C0 3 K 2 + C 2 H«0 + CO 



CH . CH 2 . C 6 H B , | 



| CH 2 . CH 2 . C 6 H 5 



CO . OC 2 H 5 



Nel liquido si fa quindi passare a lungo una corrente di CO 2 secco e lavato per 

 precipitare completamente l' idrato potassico in eccesso ; la massa polverulenta si 

 filtra alla pompa; il residuo si lava con alcool assoluto ed infine con etere puro 

 finché il filtrato passi incoloro. H liquido filtrato è distillato a bagno maria e il residuo 

 è trattato con H 2 S0 4 diluito. Si separa un olio bruno che si decanta in apparecchio 

 a spostamento, si essicca con cloruro di calcio e si sottopone a distillazione frazio- 

 nata. Prima passa dell'alcool; una piccola porzione passa quindi fra 130° e 200° indi 



(1) Ehrlich, " Annalen d. Chem. „, Bd. 187. 



