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il termometro salo rapidamente- a 235° e rimane a lungo fra 235°-240°. A questa 

 temperatura distilla quasi incoloro il benzilacetone coi caratteri descritti. 



L'odore del benzilacetone si riconosce immediatamente identico all'odore delle 

 orine omesso dagli animali iniettati con otore benzilacetacetico. Prendendo 200 era" 

 di orina normale, mescolandovi .">-G gocce di benzilacetone od estraendo con etere 

 solforico, si ha un piccolo residuo oleoso con tutti i caratteri propri del residuo la- 

 sciato nelle identiche condizioni dalle orine di animali iniettati coll'etore benzilacet- 

 acetico. Alcune gocce di quest'ultimo residuo sono messe in un piccolo tubo da 

 saggio; altra piccola quantità del residuo olooso lasciato dalle orine normali mesco- 

 late con benzilacetone è messa in un simile tubetto. Trattando entrambe le prove 

 di confronto colla stessa quantità di NaHSO 3 ottengo nello stesso breve tempo la 

 formazione di una massa cristallina di laminetto bianche pochissimo solubili Ln acqua 

 e alcool. 



Dimostrata così la presenza del benzilacetone nelle orine mi rimaneva a cer- 

 care se questo chetone si trasformasse alla sua volta in acido fenaceturico. 



Ad una cagnotta del peso di Kg. 5 inietto sottocutaneamente 10 gr. di benzil- 

 acetone. L'iniezione produce solo una leggera sonnolenza. Raccolgo l'orina emessa 

 nelle 48 ore successive all'iniezione nella misura di 250 cm 3 . Quest'orma odora for- 

 temente, al modo solito delle orine iniettate con etere benzilacetacetico. Tratto la 

 orina direttamente con etere ed ottengo un residuo oleoso, colorato, di odore di ben- 

 zilacetone, identico a quello che si ottiene dagli animali iniettati con etere benzil- 

 acetacetico, e che con NaHSO 3 dà la solita combinazione insolubile in acqua. 



Alcalizzo quindi l'orina con carbonato sodico, la concentro, estraggo il residuo 

 sciropposo con alcool, evaporo l'alcool, acidifico il residuo con H 2 S0 4 , estraggo cinque 

 volte con etere acetico puro ed ottengo una massa cristallina del peso di gr. 3 circa. 

 Questa sostanza viene ricristalizzata dall'acqua bollente e si ottengono di nuovo le 

 due sostanze; l'una in cristalli bianchi, fini, aghiformi fondenti a 96°-100°; l'altra 

 molto più abbondante in cristalli cubici, voluminosi fondente a 143°, e con tutti i 

 caratteri dell'acido fenaceturico. Una analisi di azoto dà i seguenti risultati: 



gr. 0,2084 di sostanza diedero cm 3 13,4 di azoto alla pressione 740 e tempe- 

 ratura 21; donde si ha: 



trovato calcolato per C 10 H 11 NO 3 



N o/ = 7,04 ~~V^ÌT 



Rimane quindi dimostrato che il benzilacetone si trasforma nell'organismo in 

 acido fenaceturico ed è come tale eliminato per le orine. L'ossidazione della catena 

 nel benzilacetone avviene dunque, principalmente, sul metilene, vicino al carbonile; 

 cioè : 



C 6 H 5 . CH 2 . CH 2 1 CO.CH 3 -f O 3 = C 6 H 3 CH 2 COOH -f CH 3 . CO . OH 



formando l'acido fenilacetico da cui l'acido fenaceturico. 



In quanto all'etere benzilacetacetico esso si decompone come gli altri dando 

 alcool, CO 2 e benzilacetone dal quale poi deriva l'acido fenaceturico. 



