( i5) 

 que I'acide fulminique se scinde en acides isocyanurique et cyanique, 

 quand on essaye de remplacer tout son hydrogene par un metal alcalin. 

 M, Liebig ayant concu d'une maniere differente cette reaction dans son 

 travail, j'ai du de nouveau recourir aux experiences, pour chercher a 

 appuyer ce fait par des preuves nouvelles. 



-> Je suis ainsi parvenu a constater la presence de I'acide cyanique par les 

 reactifs ordinaires, dans les produits de decomposition de lacide fulmi- 

 iiique, sous Taction des chlorures et iodures alcalins sur les fulminates. 



» Quant au deuxieme equivalent d'acide cyanique, j'ai pu constater sa 

 presence dans I'acide isocyanurique par la formation facile du cyanate de 

 potassium et de I'uree, en chauffant respectivement les isocyanurates de 

 potassium ou d'ammonium. D'ailleurs la reaction de Gladstone, ou il se 

 produit de I'uree et de I'acide sulfocyanique, quand on traitc un fulminate 

 d'ammonium et de cuivre par I'hydrogene sulfure, et la decomposition du 

 fulminate de mercure par la potasse caustique , avec formation de cyanate 

 de potasse, verifient pleinement cette preexistence des groupes acide cyar 

 nique, dans les fulminates. En meme temps le scindement de I'acide ful- 

 minique en acides isocyanurique et cyanique, est une preuve que I'acide 

 fulminique renferme en effet 2 equivalents d'acide cyanique, comme I'exige 

 ma formule : 



(CyO=^H)%NC*H2(NO*). 



» Quant a la derniere supposition, c'est-a-dire la preexistence du groupe 

 mononitro-acetonitryle dans I'acide fulminique, je suis parvenu a la mettre 

 en evidence par Taction d'un melange d'acides sulfurique et azotique siir 

 Tacide isocyanurique. 



)i En effet, j'obtiens dansce cas, d'un cote les produits de la decomposi- 

 tion de Tacide cyanique, savoir Tacide carbonique et Tammoniaque, et 

 de Tautre, au lieu du corps mononitro-acetonitryle, une substance <|ue 

 les analyses et les reactions ont demontre etre le trinitro-acetonitrvie 

 NC*(NO*)': 



€y O^ H , NC* H^ (NO* ) + 2 NO« H == C^ O* + NH^ -^H^Q^^ NC/ ' N O^ ]» 



» L'acide isocyanurique, traite par Thypochlorite de chaux, fournit «li- 

 rectement de la chloropicrine C^ (NO*)Cl», c'est-a-dire un corps nitre. Les 

 isocyanurates absorbent I'hydrogene naissant avec reduction du groupe 

 NO*, car les nouveaux produits formes ne possedent plus la propriete pri- 

 mitive d'explosionner par la chaleur. 



