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 » Outre cela, 1' analyse des isocyanurates, au moyen de la chaiix sodee, ne 

 fournit, sous forme d'ammoniaque, que les deux tiers de I'azote. D'apres 

 tout cela, la formule de I'acide fulminique serait 



(CyO^H)=*NCMl=^(NO*), 

 derlvant de trois molecules d'ammoniaque, ou plus directement du biuret 

 (Cy02H)^NH^ 

 » On voit bien que Fisomerie des acides fulminique et cyanique n'est que 

 purement accidentelle, car si, au lieu de contenir un seul groupe N0% I'a- 

 cide fulminique en contenait deux, ou meme trois, I'isomerie n'aurait plus 

 lieu. 



>' L'acide trigenique se forme par Taction de I'acide cyanique sur I'alde- 

 hyde, avec degagement d'acide carbonique : 



H 





(C^'O'^NH) 



eH'NH^ 



[o= + 



C=^0=^NH =( 



7 0*+ eo^^NH 



) 



(C=^0=NH1 



C 0=^ NH. 



» D'apres la constitution attribuee a I'acide fulminique, je crois pouvoir 

 expliquer sa formation d'une maniere analogue a celle de I'acide trigenique. 

 Ainsi : 



C*H=»moni (G'0»NH\ 



^ M O* + C= 0=» NH = C» O* + H=» 0^^+ (Cv O^ H)=^ NC^ H^ (NO^ 



AcidenitroJtique. (C^O^NH) A;ide fulminique. 



II y aurait done, d'un cote formation d'acide nitro-acetique , de I'autre 

 d'acide cyanique et reaction mutuelle entre ces deux corps. 



» Le reste de I'acide cyanique, se laissant retrouver dans I'acide fulmi- 

 nique, rend cette supposition tres-probable. 



» D'ailleurs, la formation de I'acide cyanhydrique, dans les produits 

 d'oxydation de Falcool, par I'acide nitrique, est bien constatee, et I'acide 

 cyanique n'est qu'un acide du premier. Cette formation d'acide cyanique 

 pent etre representee par I'equation suivante : 



C* H« O'* 4- a NO' = 2 Cy O'' H H- 2 H=» 0= , 

 equation qui, comme on le sait, n'est pas nouvelle dans la chimie. 



» Quant au trinitro-acetonitryle, c'est une substance solide a la tempe- 



