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 sation elle-meme et pour qu'on I'y retroiive encore apres la dissolution du 

 cristal. Les physiciens ont ete conduits a admettre que, dans quelques cas, 

 rhemiedrie pouvait etre determinee par I'agregation cristalline. Cette opi- 

 nion n'a rien de contraire au principe que j'ai etabli ; je montre dans men 

 Memoire, par un raisonnement tres-simple, que I'acte de la cristallisation 

 pent produire un pareil resultat. Des molecules holoedriques, en cristalli- 

 .sant_, peuvent se modifier et devenir hemiedriques. 



» Souvent des proprietes physiques particulieres accompagnent certains 

 modes d'heniiedrie, ceux surtout qui produisent des modifications pro- 

 fondes, ou, comme on dit ordinairement, des dissymetries dans la forme et 

 dans la structure. Sous ce rapport, on doit distinguer dans les cristaux deux 

 modes principaux d'hemiedrie, que j'ai appeles, I'un Vhemiedrie polaire, et 

 lautre Vhemiedrie rotatoire, parce qu'en rapportant leurs effets aux axes des 

 cristaux, on trouve que Tune est caracterisee par une difference de forme 

 qui se manifeste.aux deux poles ou extremites d'un meme axe, tandis 

 que I'autre Test par une dissymetrie laterale, par une disposition de facettes 

 qui ne se reproduit pas de la meme maniere k droite et a gauche autour de 

 I'axe. J'ai fait voir que, dans les mineraux cristalhses, I'hemiedrie polaire 

 t^ngendre ordinairement la pyro-electricite polaire, et cette correlation a ete 

 retrouvee depuis dans les cristaux de plusieurs substances organiques. A 

 I'hemiedrie rotatoire se rattache de meme un autre phenomene physique, 

 cehii de la polarisation rotatoire ou circulaire. J'ai depuis longtemps pose en 

 principe que ces deux phenomenes devaient generalement s'accompagner 

 I'un Tautre, et cela, parce qu'ils ont tous deux une meme cause, savoir une 

 molecule dissymetrique. Mais, en fondant ce principe sur cette raison, en 

 generalisant ainsi le fait observe d'abord dans le quartz par Herschel, je 

 n'avais en vue que lepouvoir rotatoire exerce par les cristaux eux-raemes, 

 t non celui que leurs molecules pourraient exercer sur la lumiere, si elles 

 fiieiit a I'etat libre de dissolution. M. Pasteur a fait voir que ce dernier est 

 uissi en relation avec I'hemiedrie rotatoire, et il a pu le prouver directement 

 par I'observation dans plusieurs substances organiques. 



» 11 existe deux modes differents d'hemiedrie rotatoire , que je nomme 

 I'un I'hemiedrie rotatoire horizontale, et I'autre I'hemiedrie rotatoire obli- 

 que. Le premier engendre des formes conjuguees superposables, et le se- 

 cond des formes conjuguees non superposables. M. Pasteur a reconnu que 

 te pouvoir rotatoire dans les liquides est toujours he a la seconde espece 

 d'hemiedrie, et il ne pent pas en etre autrement. La condition de Themiedrie 

 non superposable est necessaire d^yis le cas des dissolutions actives ; elle me 



