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 medecine, qu'oii retire aiijoiird'hui a grands frais de prf)duits natureisj 

 comine I'opium par exemple ou le quinquina. 



» Le prix peu eleve du sodium permet de I'employer conime reactif 

 dans les laboratoires, son action sur les divers alcools donne lieu a des 

 combinaisons parfaitement definies, susceptibles de se transformer par 

 double decomposition, ou par substitution en de nouveaux corps, dont on 

 prevoit le plus souvent la nature. C'est ainsi que la plupart des ethers 

 composes peuvent etre obtenus par la reaction reciproque de i'alcool sode 

 et du chlorure correspondant a I'acide que Ton veut unir a I'ether. L'ethy- 

 late de sonde, par exemple, traite par le chlorure benzoile, donne de 

 I'ether benzoique et du chlorure de sodium ; la reaction a lieu d'apres I'e- 

 quation 



C^^H^O^Cl + C*H«Na0^c= NaCl + C'*H^On/H«0. 



« Avec le meme compose et le chlorosulfure de phosphore, j'ai obtenu 

 recemment I'ether sulfophosphorique neutre , 



PhCP S^ + 3 (C* W Na 0=^) = 3 (Na Cl) + Ph O^ S' 3{C* H^O). 



)) La substitution de I'oxychlorure de phosphore au chlorosulfure don ne 

 I'ether phosphorique neutre deja connu : 



PhCFO='-+- 3(C*H'NaO=^)=: 3NaCl -+- Ph O^ 3(C*H«0). 



» J'ai essaye de produire les ethers cyanique et cyanurique par un pro- 

 cede semblable, en faisant reagir les chlorures de cyanogene gazeux, li- 

 quides et solides, sur I'alcool sode; la reaction a bien eu lieu comme je 

 m'y atlendais, mais en examinant les produits, je me suis apercu qu'ils 

 differaient completement par leur nature de ceux que je cherchais a 

 obtenir. 



» Quand on fait passer lentement le chlorure de cyanogene gazeux dans 

 une solution d'ethylate de soude dans I'alcool absolu, le gaz est absorbe 

 vivement, il se fait un depot blanc abondant de sel marin, et I'on observe 

 en mime temps nne elevation tres-grande de la temperature du melange ; 

 apres la reaction, on separe le chlorure de sodium par la fdtration et on 



soumet la liqueur claire a la distillati( 



sepan 



I alcool et I'exces de chlorure de cyanogene employe. On obtient ] 

 >idu un liquide sirupeux avec un leger depot de chlorure sur les parois de 

 la cornue ; ce liquide differe de I'ether cyanique par toutes ses proprietes. 

 \insi il est presque uiodore, il n'est pas volatil sans decomposition ; la plu- 

 part des acides le dissolvent en formant des combinaisons cristallisables 



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