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 » Les portions de I'hiiile choralcoolique bouillant au-dessous de 1 70 de- 

 gres ayant ete reunies et traitees a chaiid par iine solution de potasse cans- 

 tique, il s'en est separe nne huile qui, purifiee par la distillation fraction- 

 nee, a montre les proprietes suivantes : odeur etheree agreable, densite' 

 de 1,0195, densite de vapeur =5,38, point d'ebuUition situe entre i5o 

 et 160 degres. La composition de cette hnile chloree est exprimee par la 

 formiile 



C^=^H'«C10% 



qui represente de Vacetal monochlore j , 1^^ | 0\ 

 { {^'a.'r 1 



» II resulte de ce qui precede que les derives clilores de I'acetal sont les 

 elements principaux de I'huile chloralcoolique. J'ai voulu m'assurer si en 

 modifiant les conditions 011 ces corps prennent naissance on obtiendrait 

 encore des produits analogues. Il m'a paru utile en particulier de faire 

 varier le degre de concentration de I'alcool soumis a Taction du cblore. 



» En ce qui concerne Taction du cblore sur un alcool tres-concentre, 

 j'ai ete assez heureux pour pouvoir profiter de quelques recherches que 

 M. Dumas avait faites sar le meme sujet il y a dix-huit ans, et dont il a bien 

 voulu me coramuniquer les resultats. M. Dumas a obtenu dans ces circon- 

 stances un corps dont Tanalyse s'accorde exactement avec la formule 



qui represente de Vacetal trichlore X.", O*. 



» Lorsqu'on fait reagir le cblore sur de T alcool tres-etendu dont on eleve 

 la temperature, il passe a la distillation de Taldehyde, de Tether formique, 

 de Tether acetique, de Tacetal et de Tacetal monochlore. On sait que M. Stas 

 a deja constate la presence de Tacetal parmi les produits de Taction du 

 cblore sur Talcool. Quant au residu acide, il renferme, independamment 

 de Tacide cblorhydrique, une petite quantite d'un acide non volatil qui me 

 parait etre de Tacide glycolique. En resume, si Ton fait reagir du cblore sur 

 Talcool, on obtient, independamment de Taldehyde, de Tacetal et des 

 acetals de plus en plus riches en cblore, a mesure qu'augmente le degre 

 de concentration de Talcool. La formation de ces produits chlores, et 

 finalement celle du chloral, suit une certaine progression, qui est repre- 



