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 gaz olefiant pciiL fixer les elements do Teau et devenir la source de I'alcool : 

 C* H*-{-2 HO = C* H** O^ Le propylene, C/ H% pent eprouver la meme trans- 

 formation et se changer en alcool propylique, C^ H* O^. J'ai ete conduit 

 dans ces derniers temps a generaliser cette reaction et a Tetendre aux divers 

 carbures correspondants aux alcools; mais j'ai du recourir a des procedes 

 nouveaux et distincts de ceux que j'avais d'abord employes : a I'acide sul- 

 furique mis en jeu dans les premieres experiences, j'ai substitue les hydra- 

 cides. En effet, la transformation du gaz olefiant en alcool, celle du propy- 

 lene en alcool propylique, sont les seules qui aient completement reussi par 

 I'intermediaire de I'acide sulfurique ; mais cet acide ne pent etre employe 

 vis-a-vis des carbures d'hydrogene d'un equivalent eleve : il agit sur ces 

 corps avec trop d'energie, er tantot les carbonise, tantot les modifie isome- 

 riquement. Le caprylene, par exempti, 0^^^% melange avec I'acide sulfu- 

 rique concentre, donne d'abord naissance a un liquide homogene, non 

 sans un vif degagement de chaleur : mais bientot le carbure modifie se 

 separe et surnage, tandis que I'acide ne retient en dissolution que des 

 traces de matiere organique. Ces phenomenes rappellent la reaction de 

 I'acide sulfurique sur I'essence de terebenthine. 



» J'ai pense que la transformation des carbures en ethers et en alcools 

 pourrait etre effectuee d'une maniere plus generale par I'intermediaire des 

 hydracides. 



» 2. Deja j'avais observe que le propylene chauffe a loo degres pen- 

 dant soixante-dix heures avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 

 s'absorbe entierement et donne naissance a I'ether propylchlorhydiique. 

 Ce corps est forme par le propylene et le gaz chlorhydrique unis a volumes 

 egaux 



C'W -hHCl = C«H^Cl. 

 La combinaison s'opere deja a la temperature ordinaire, mais beaucoup 

 plus lentement : elle n'est pas acceleree par une agitation prolongee. 



» J'ai egalement combine, dans les memes conditions, les acidesbromhy- 

 drique et iodhydrique avec le propylene, et j'ai obtenu les ethers prop} 1- 

 bromhydrique et propyliodhydrique. 



» Ces experiences s'executent en chauffant a lOO degres dans des ballons 

 scelles a la lampe le carbure gazeux avec une solution aqueuse des hydra- 

 cides, snturee afroid, et employee en grand exces. On purifie les ether, for- 

 mes en les distillant, apres les avoir agites avec une solution aqueuse d« 

 potasse. 



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