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 cesse. II pent paraitre singulier, an premier abord, qu'un acide chasse Fam' 

 inoniaque de sa conibinaison. Mais on sail que I'acide arsenieux et I'acide 

 chlorhydrique, en reagissant I'un sur I'autre, donnent de I'eau et du chlo- 

 rure d'arsenic 



AsO^ -h 3HGI =: AsGP + 3 HO. 



C'est meme sur cette reaction qu'est fondee une preparation du chlorure 

 d'arsenic. Or dans I'experience precedente il se passe quelque chose d'ana- 

 logue. Si Ton examine, en effet, le ballon qui renferme le melange quand le 

 degagement de gaz a cesse, on reconnait d'abord qa'une grande partie de I'a- 

 cide arsenieux s'estcondenseea sa partie superieure. Cela provient de ce que 

 I'acide arsenieux est plus volatil que le chlorhydrate d'ammoniaque. Cette 

 difference de volatilite empeche de maintenir les deux substances au contact 

 pendant un temps un peu long et abrege necessairement la duree du dega- 

 gement gazeux, mais ce n'est pas la seule cause pour laquelle ce degage- 

 ment s'arrete. En ouvrant le ballon, apres refroidissement, il en sort des 

 fumees blanches analogues a celles que donne le chlorure d'arsenic et qui 

 rougissent fortement le papier de tournesol. En traitant par I'eau le residu 

 solide, les vapeurs blanches disparaissent, et Ton obtient une liqueur qui 

 agit sur la teinture de tournesol a la maniere des acides energiques. Cette 

 action est due a I'acide chlorhydrique qui provient de la decomposition 

 par I'eau du chlorure d'arsenic produit pendant I'experience. Ainsi done, 

 pendant la premiere partie de la reaction I'ammoniaque se trouve eliminee 

 a cause de I'affinite de I'acide arsenieux pour I'acide chlorhydrique : il se 

 forme du chlorure ou peut-etre de I'oxychlorure d'arsenic. La proportion 

 de ce dernier compose devenant plus considerable, il se produit une reac- 

 tion inverse qui s'oppose a ce que le degagement continue. L'acide arse- 

 nieux agit done sur le chlorhydrate d'ammoniaque a la maniere des oxydes 

 melalliques; I'ammoniaque est mise en liberte, il se produit un chlorure et 

 de I'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Composition de la siearine vegetate extraile des r/raines 

 du brindonier; par HIM. J. Bouis et d'Oliveira PiiMextel. 



« Le brindonier, de la famille des Guttiferes, a ete decrit par Du Petit- 

 Thouars sous le nom de Brindo?ua indica. Deja au xvi« siecle, le celebre Por- 

 tugais Garcia da Horta avait donne une description exacte du fruit du 

 brindonier. Le pericarpe du fruit sert a Goa comme epicerie piquante ; 



