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sublimato per circa 1 minuti, lo sottoponeva a lungo lavaggio 

 nell'acqua e successivamente nell'alcool vieppiù concentrato 

 con qualche goccia di tintura d 1 iodio, per poi farne la inclu- 

 sione. Nel secondo la durata di immersione nel liquido di Klein- 

 enberg variò da 15 minuti a mezz'ora, cioè fino a che l'em- 

 brione aveva perduta la sua semitrasparenza. Di qui lo pas- 

 sava nell'alcool a 35° e gradatamente poi a 70°, ed a 90° per 

 poi farne l'inclusione. 



Gli stessi processi di fissazione e di indurimento mi servi- 

 rono per embrioni di 4 fino a 12 o 13 giorni, se non che negli 

 embrioni più grandi, entro questo periodo, procurai di denudare 

 la colonna vertebrale di molte parti molli avendo poi cura 

 di ridurla in vari frammenti dei quali feci poi l'inclusione. 



Per gli embrioni di 13 fino a 21 giorni e per i pulcini fino 

 a 8 giorni, oltre il modo di fissazione sopra indicato, ricorsi pure 

 al liquido di Erlicki, al liquido di Mùller e successiva miscela 

 di questo con acido osmico all' 1 o/o, all' acido cromico, al li- 

 quido di Flemming. Questi reagenti che io esperimentai pure 

 nelle prime fasi mi riuscirono assolutamente inefficaci, spe- 

 cialmente per il fatto della grande friabilità che il midollo as- 

 sumeva, come anche per l'alterazione che colpiva, in specie u- 

 sando l'acido cromico, il protoplasma cellulare. Il liquido di Mùl- 

 ler per un giorno, e per un altro giorno la miscela di questo con 

 acido osmico, in specie nei primi periodi riusciva veramente 

 dannoso. Il liquido di Erlicki abbastanza buono nelle ultime 

 fasi, nei priirji stadi riusciva assolutamente inetto perchè coar- 

 tava straordinariamente i tessuti e per conseguenza anche il 

 midollo. 



Feci l 1 inclusione o in paraffina o in celloidina. Questa aveva 

 il vantaggio di non coartare i tessuti tanto molli quanto sono 

 quelli embrionali, in specie poi il midollo, ma aveva però l'in- 

 conveniente che difficilmente si potevano fare sezioni tanto 

 sottili quanto occorrevano per lo studio degli elementi del mi- 

 dollo stesso. La paraffina invece mentre aveva il vantaggio di 

 permettere sezioni molto sottili aveva però l' inconveniente che 

 tessuti tanto delicati quanto lo sono quelli embrionali, veni- 

 vano alquanto retratti se non fosse altro per l'azione del ca- 

 lore necessario per mantenere fusa la paraffina sebbene dispo- 

 nessi di quella fondente a 42° 



