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Le uova, appena raccolte, venivano aperte in acqua salata, ed iso- 

 lati gli embrioni, venivano fissati in sublimato acetico, e quindi conser- 

 vati in alcool. Gli embrioni più interessanti per il mio studio sono stati 

 quelli che presentavano da uno a 6 paia di somiti mesoblastici differen- 

 ziati, onde ho incontrato molte difficoltà per orientare sotto il coltello 

 del microtomo pezzi così piccoli. Tali difficoltà ho superate nel modo 

 seguente: 



Isolando l'embrione avevo sempre cura di lasciare attorno ad esso 

 una certa quantità di area vascolare cui con le forbici davo una forma 

 grossolanamente quadrangolare. Avevo cura però che uno dei lati fosse 

 il più possibilmente parallelo all'asse longitudinale dell'embrione. Ciò 

 fatto, coloravo leggermente gli embrioni stessi con ematossilina di De- 

 LAFiELD assai allungata, in modo da ottenere ben differenziate le varie 

 parti, e li esaminavo quindi ad uno ad uno al microscopio con un de- 

 bole ingrandimento, ponendoli in un vetrino da orologio a fondo pia- 

 neggiante con una piccola quantità di alcool a 70", in modo che il pezzo 

 ne venisse appena ricoperto, e rimanesse aderente e fisso al fondo del 

 vetrino. In tal modo potevo rendermi conto del grado di sviluppo del- 

 l' embrione, e contarne i somiti, sul numero dei quali mi sono più spe- 

 cialmente basato per la classificazione in altrettanti stadi. Dico, più spe- 

 cialmente, perchè talvolta nemmeno questo criterio è sicuro, in specie 

 quando si tratta di organi rudimentari, per natura loro assai incostanti 

 ed irregolari. 



Disegnavo allora l'embrione col mezzo della camera chiara, segnando 

 accuratamente i contorni dell'area vascolare rimasta attorno ad esso, ed 

 a ciascun disegno davo un numero corrispondente a quello che l'embrione 

 aveva nella serie, aggiungendovi i dati più importanti ottenuti a questo 

 primo esame. 



Inclusi quindi gli embrioni in paraffina, ed ottenuti i singoli blocchi, 

 ritaghavo questi rasente ai margini dell'area vascolare e poi, guidan- 

 domi su questi, rendevo piana la superficie corrispondente al corpo del- 

 l' embrione ad un paio di millimetri da questa. Allora, guidandomi col 

 disegno che mi dava l'esatta posizione dell'embrione in mezzo al fram- 

 mento di area vascolare, e mi indicava se, e di quanto, avesse incomin- 

 ciato a volgersi di fianco, potevo con sufficiente precisione orientare il 

 pezzo sotto il coltello. Ottenuta la serie, coloravo di nuovo le sezioni dap- 

 prima con l'ematossilina, e poi con l'eosina. 



