SULLA DECOMPOSIZIONE IGNFA DELl' ISOBUTIRRATO DI CALCIO l91 



Messo da parte il liquido raccolto dai 120.'' ai 130.^ (che 

 constava per la massima parte di diisopropilchetone, per le ul- 

 teriori ricerche) ci siamo occupati specialmente dello studio del 

 l.*^ e del 3.° liquido. 



Come dicemmo più sopra, il Popoff è stato il solo a segna- 

 lare nel liquido proveniente dalla distillazione dell' isobutirrato 

 di calcio r aldeide isobutirrica e le nostre esperienze 1' hanno 

 pienamente confermata. Essendoché avendo maggiormente fra- 

 zionato il primo liquido, quella parte di esso che distillò dai 55.° 

 ai 70." C. presentava odore schietto di aldeide isobutirrica e trat- 

 tata col bisolfito di sodio si solidificò completamente in una 

 massa cristallina svolgendo molto calore. Codesta massa, lavata 

 con etere ed asciugata a peso costante, quindi analizzata, si di- 

 mostrò per una combinazione di aldeide isobutirrica e di bisol- 

 fito di sodio, avente cioè la formola C^ Hg 0, Na H SO3 . 



In fatti 1,200 g. bruciati in crogiolo di platino con qualche 

 goccia di acido solforico fornirono 0, 448 g. di solfato di sodio che 

 corrisponde al 12, 97 ^'q di sodio. — Inoltre 0, 3389 g. degli stessi 

 cristalli trattati nell'istesso modo fornirono 0, 1359 g. di solfato 

 che corrisponde a 12,99% di sodio. Ora i due per cento sono 

 assai prossimi a 13,069, cifra esprimente il per cento teorico. 



La porzione del primo hquido che ha distillato dai 100.° ai 

 110.'' C. venne pure raccolta a parte per uno studio più accu- 

 rato. Nel distillarla una seconda volta abbiamo osservato mag- 

 giore stabilità del termometro da 105** a 107'' C. Opinavamo da 

 di subito che si trattasse di alcoole isobutilico e che fosse deri- 

 vato dall'aldeide isobutirrica per un processo riduttivo analogo 

 a quello per cui quest' ultima era derivata dall'acido, ma confes- 

 siamo di esserci ingannati perchè il liquido raccolto fra i due 

 gradi termometrici non aveva punto né le proprietà né la com- 

 posizione dell'alcool isobutilico, aveva invece un odore etereo 

 che richiamava, sebbene forse un po' alla lontana, quello della 

 canfora, oltre di ciò non si combinava punto col bisolfito di sodio. 



1 risultati dell'analisi elementare conducono alla formola: 



CeH.gO. 



Infatti 0, 5105 g. di liquido raccolto fra i 106 ed i 107^ C. 

 fornirono: 



0,5518g. di H2O, e 

 l,3412g. di CO2. 



