SOPRA ALCUNI 



CLORO-DFMATI DEL DIISOPROPILGHETONE 



G. A. BARBAGLIA e P. GUCCI 



La sostituzione nel diisopropilchetone di tre atomi di idro- 

 geno con altrettanti atomi di cloro è cosa facilissima quando 

 però si avverta ad alcune precauzioni che andiamo a descrivere. 



In 120 g. di diisopropilchetone, separato colla distillazione 

 (dai 120" C. ai 130^ C.) dal liquido proveniente dalla decompo- 

 sizione ignea dell' isobutirrato di calcio, previamente essiccato 

 sul cloruro di calcio e mantenuto ben freddo con una mesco- 

 lanza di ghiaccio e sale comune, venne fatta percorrere a bolla 

 a bolla e per 8 ore di seguito una corrente di cloro secco sino 

 quasi a rifiuto, ovverosia sino a che il liquido aveva assunto un 

 colore giallo pagliarino. A questo punto il liquido venne neutra- 

 lizzato con acqua e marmo, separato dalla soluzione acquosa sot- 

 tostante, quindi asciugato sul cloruro di calcio, distillato e si 

 trovò che la quasi totalità del diisopropilchetone era trasformata 

 in un liquido incoloro, di odore misto di canfora e trementina 

 aggradevole anziché no. La porzione raccolta fra i 14P ed i 

 142^ C. h monoclorodiisopropilchetone — C7 H,3 CIO — e ciò è stato 

 confermato dalla analisi elementare. 



In fatti 



0,509 g. di liquido, sottoposto alla combustione col metodo 

 Piria, fornirono: 



0,412g. di H,0 e 

 l,055g. di CO2. 



