SOPRA ALCUNI CLORO DERIVATI DAL DIISOPROPILCHETONE 



Quindi 

 0,5191 dello stesso fornirono 



l,015g. di AgCl. 

 Donde il rapporto centesimale: 



199 



Teoretico 



Esperimentale 



C7 — 84 38, 63 

 Hh — 11 5, 05 

 CI3 —106,5 48, 47 

 0. — 16 7, 85 



38, 63 



5, 06 



48, 37 





100, 00 



Chiameremo dunque il corpo tridorodiisopropilchetone. 



Abbiamo cercato di far agire il cloro in eccesso per un tempo 

 più lungo sui vapori di diisopropilchetone ed anche sui tre cloro- 

 derivati precedentemente descritti affine di ottenere il tetracloro 

 e, se possibile, anche altri derivati clorurati superiori, ma, pur 

 troppo, dobbiamo confessare di non esserci riusciti principalmente 

 per ciò che, quando Fazione del cloro e arrivata ad un certo 

 punto, r acido cloridrico che si forma carbonizza V intiera massa 

 liquida riducendola come catrame. Nulladimeno la si agitò pron- 

 tamente con deir acqua e questa assunse una debolissima reazione 

 acida, quindi la si h resa alcalina con del carbonato di sodio nel 

 qual caso si svilupparono poche bolle di gas acido carbonico e 

 ne inferiamo che la quasi totalità dell' acido cloridrico se n' era 

 ita fuori dell'apparecchio insieme all'eccesso di cloro. La massa 

 catramosa insieme all' acqua alcalina venne portata all' ebolli- 

 zione e distillata con un getto di vapore d' acqua. Il liquido di- 

 stillato era di colore giallognolo, separato dall' acqua sovrastante 

 ed essiccato sul cloruro, incominciò a distillare ai 185° C. e la 

 temperatura andò sempre gradatamente elevandosi fino ai 232. 

 A questa temperatura la massa si decompose sviluppando colos- 

 sali quantità di fumi di acido cloridrico commisto a vapori 

 d' altra natura, e trasformandosi in una massa semisolida nera 

 come carbone. Facciamo noto come il termometro durante la 



