64 s. d'achiardi 



La mancanza assoluta di faccette plagiedriche è verosimile che si 

 connetta con la struttura semplicissima di questi cristalli, fatto singolare 

 perchè escluderebbe che la cagione della polarizzazione rotatoria do- 

 vesse ricercarsi per il quarzo nella struttura dissimetrica della molecola, 

 non potendosi ammettere che questa avesse costituzione diversa nei cri- 

 stalli della stessa specie. Sembrerebbe piuttosto doversi per il quarzo 

 cercare nel diverso assettamento dell'edificio cristallino dando esso luogo 

 per disposizione destrorsa o sinistrorsa, al pari che nelle lamine di mica 

 sovrapposte dal Reusch, ai fenomeni di rotazione come nei quarzi pla- 

 giedri di Carrara, o per sovrapposizioni di strati destrogiri e levogiri 

 alle spirali di Aiey come nell'ametista, o per regolare simmetrico ordi- 

 namento delle molecole alla mancanza di polarizzazione rotatoria come 

 nei quarzi delle gessaie. / 



La stessa mancanza di polarizzazione rotatoria ho' riscontrato in altri 

 quarzi semplicissimi, completi e simili cristallograficamente a questi delle 

 gessaie, ma di giacimento diverso. Fatto importante che dimostra non 

 già con" il giacimento, ma essere la differenza in relazione con il 

 modo di formarsi dei cristalli. Lo studio ottico, che ho intenzione di in- 

 traprendere di questi cristalli di Monte Acuto Ragazza (Appennino Bo- 

 lognese), che mi furono forniti gentilmente dal prof. L. Bombicci, ne di- 

 mostra una costituzione singolare sì, ma non dissimetrica. 



Non meno importanti sono i saggi chimici fatti di questi quarzi, che 

 ne rivelano una complicata composizione dovuta alle molte e abbondanti 

 inclusioni. 



Le prove di arroventamento e l' odore che si ha anche alla semplice 

 rottura dei cristalli rivelano la presenza di fluidi idrocarburi, materie 

 carboniose, e minerali di ferro di sopraossidazione. La presenza del ferro 

 fu da me constatata anche col trattamento all' acqua regia e successi- 

 vamente con r idrato ammonico nella soluzione, da cui ottenni un pre- 

 cipitato facilmente riconoscibile per idrato ferrico. 



Con r arroventamento la polvere finissima non dà che piccola per- 

 dita. Riscaldata fra gli 80" e i 100" 'fino a neso costante non dette che 

 0, 3 °jo di perdita in peso, perdita verosimilmente imputabile ad acqua 

 igroscopica ed altri fluidi inclusi che sfuggono. Riscaldata poi per arro- 

 ventamento in crogiolo di platino perde ancora il 2 "/o . Trattata la pol- 

 vere con acqua distillata e filtrata e aggiuntavi poi qualche goccia di 

 acido cloridrico, se nella soluzione si versi cloruro baritico si ha il ca- 

 ratteristico precipitato bianco di solfato baritico a dimostrare la pre- 



