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procedere alla descrizione di queste due specie, dirò poche parole in- 

 torno al metodo tenuto nelle analisi" loro. 



Un unico metodo, semplicissimo del resto, mi valse ugualmente per 

 le zeoliti analizzate, poiché identicamente costituite qualitativamente da 

 acqua, silice, allumina, calce e soda. 



L'acqua totale fu determinata dalla perdita in peso all'arroventa- 

 mento fino a peso costante. Allorquando fu determinata la perdita del- 

 l' acqua a diverse temperature furono prese nelle relative pesate le mag- 

 giori precauzioni a causa dell'estrema facilità con cui le zeoliti assor- 

 bono, quando non siano state completamente arroventate, l'umidità 

 atmosferica. 



Per la determinazione della silice, dell'allumina e della calce oc- 

 corse sottoporre le zeohti alla disgregazione con carbonato sodico-po- 

 tassico, poiché se l' acido cloridrico concentrato attacca fortemente tanto 

 la stilbite, quanto la foresite, non le attacca completamente. 



Per la determinazione quantitativa della silice il prodotto della fu- 

 sione con carbonato sodico-potassico fu ripreso con acqua prima, indi con 

 acido cloridrico concentrato e fu scaldato a bagno-maria fino a secchezza 

 completa per 12 ore circa. Fu ripresa la massa disseccata con acqua 

 acidulata di acido cloridrico e sul filtrato ripetuta più volte la mede- 

 sima disseccazione. Con tal sistema la silice rimase quasi completamente 

 indietro e, raccolta e lavata, fu pesata. Sempre poi ne fu verificata la 

 purézza sottoponendola a trattamento con fluoruro ammonico e acido- 

 solforico. 



Il liquido separato dalla silice fu trattato dapprima con cloruro am- 

 monico, indi con idrato ammonico e scaldato a un lento calore fino quasi 

 ad eliminazione di ammoniaca. Per tal modo precipitò l'idrato allumi- 

 nico, che, raccolto, fu ridisciolto in acido cloridrico e sul liquido otte- 

 nuto fu ripetuto il trattamento con cloruro e idrato ammonico. Questo 

 secondo trattamento fu necessario per eliminare le piccole quantità 

 d'idrato calcico che nella prima precipitazione potevano avere accompa- 

 gnato l'idrato alluminico. Lavato allora questo e seccato fu arroventato 

 e pesato come ossido. Per verificare la purezza dell' allumina fu questa 

 fusa con bisolfato potassico, indi ripreso con acqua il prodotto della fu- 

 sione e il residuo (trascurabili tracce quasi sempre), dovuto a silice, fu 

 detratto dal peso totale dell' allumina ed aggiunto al peso trovato per la 

 silice. 



Nel liquido alcalino separato dall'allumina versai ossalato ammonico, 



