( 86 ) 
un nouveau corps du même groupe, dont je présenterai l'étude à J'Agça- 
démie dans une prochaine Communication ('). » > 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un éther carbonique du bornéol. 
Note de M. Are. Harrer; présentée par M. Wurtz. 
« Cet éther se trouve dans les résidus de la préparation du composé que 
hi 
j'ai décrit sous le nom de bornéol cyané. Dans une Communication précé- 
dente(!), J ai fait voir que ce dernier était un produit secondaire de la prépara- | 
tion du campbre cyané, et qu’on pouvait aussi l'obtenir en faisant passer un 
courant de cyanogène dans une solution de bornéol sodé dans le toluène, 
lavant le produit de la réaction à l’eau, décantant et chassant par distil- . 
lation le carbure et la majeure partie du bornéol. La masse visqueuse qui 
reste est ensuite épuisée par l’eau bouillante, qui abandonne par refroidis- 
sement le dérivé cyané cité plus haut. Le résidu provenant de ce traitement A 
est dur et cassant; il est d’un jaune brunåtre et se dissout dans l'alcool | 
bouillant. La liqueur refroidie abandonne des paillettes jaunåtres qu'on 
essore à la trompe et qu’on purifie par des cristallisations dans l'alcool. ce : 
produit constitue l’éther mentionné, 
» À l’état de pureté, ce composé se présente sous la forme de paillettes 
blanches très légères ou en tables hexagonales, insolubles dans l’eau et les T 
alcalis, peu solubles dans l'alcool froid, solubles dans Palcool bouillant | 
l'éther, le chloroforme, la benzine, l’acide acétique cristallisable, etc. al : 
fond à 215° et se sublime sans décomposition, Son pouvoir rotatoire varié ! , 
avec celui du bornéol qui a servi à la préparation. 
» Fondu avec de la potasse caustique, il se décompose en donnant di 3 a 
carbonate de potasse et du bornéol. Le même dédoublement s ’opère quan 
on fait bouillir pendant longtemps s sa solution alcoolique avec de la i 
tasse. 
» L’acide azotique ne l'attaque pas à froid; à 100°, il s’y combine pour 
former une huile qui surnage. Si l’on haute HER il se dégage des 
vapeurs nitreuses, avec production de camphre. 
» L'analyse de ce corps conduit à la formule C'H 0’. 
» De l’ensemble de ces résultats, il est permis de conclure à la présence 
d’un bee carb ou 
onique du bornéol — CO conti 
Eh 
SE 
(+) Ce travail a été fait au laboratoire de M. Berthelot, au Collège de France. 
