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Jition. D'ailleurs, nous avons observé dans des rectifications ultérieures, 
aussi précises que possible, que le point fixe remontait, et était situé à 
232°; nous sommes arrivé au même résultat en distillant la quinoléine déris 
vée de la brucine. Quoi qu'il en soit, il est certain qu’il existe dans la frac: 
tion étudiée une base possédant la composition de la quinoléine, et il est 
extrêmement probable que deux quinoléines isomériques se trouvent dans 
la quinoléine brute. Ces résultats sont conformes aux récents travaux de 
Baeyer et de Skraup, qui ont réalisé la synthèse de deux quinoléines, me 
lant l’une à 228°, l’autre à 232°-233°, 
vfi tétrahydroquinoléine, base à 9 atomes de ioii est donc le pro- 
duit intermédiaire entre la série de la quinoléine et la série pyridique (}» 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la terpine. Note de M. W.-E. Warrrzky, 
. présentée par M, Wurtz. 
« Dans la supposition que la cholestérine soit l’hydrate d’ ayar 
bures de la formule (C*H*}", où un ou deux atomes d'hydrogène sont 
peut-être remplacés par des carbures d’autres séries, je me suis propos 
de déterminer avec patate les propriétés des aleoo!s auxquels il faut la i 
comparer. 
_» La terpine, dont les dérivés, entre les mains des différents chimist, 
nont pae été les mêmes, a attiré surtout mon atténtion. 
» V'ai dissous la terpine dans un mélange d’acide sulfurique ordinkiti, - 
étendu avec son poids d’eau à la température du laboratoire (chaque fois 
pour 10% à x12% de terpine, j'ai pris 304 d'acide sulfurique ordinaire et | 
30% d’eau); il s’est formé à la surface une couche d’un dre re à 
a: 
is 
rent, sans élévation sensible de température. 
» Le liquide, séparé, lavé avec l’eau, avec l’eau de baryté, avec iie 
faible solution de soude, puis distillé dans le vide en présence du sodium; 
distille à la pression ordinaire, entre 176°,5 et 181°, 5 
» Ce corps a, pour densité à o°, près de 0,93 méthode du flacon). 
» Il ne dévie pas le plan de polarisation. 
» L'analyse et sa densité de vapeur conduisent à la formule C'°H'°. 
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| Caleulé, $ Fours. FA EU 
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asira ta ven © EE, 10 11,83 12,47 
(*) Ce travail à été fait au laboratoire de M. Wurz. 
