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s'obtient en faisant passer un courant d’acide carbonique sec dans le car- 
vacrol, où l’on dissout en même temps du sodium. On isole et l’on purifie 
cet acide, en suivant le procédé indiqné par MM. Kolbe et Lautemañn 
pour la préparation de l’acide thymotique, et on fait cristalliser dans l’eau 
bouillante. Les cristaux obtenus constituent un mélange de deux acides; 
l'un d'eux se présente sous la forme de cristaux arborescents ou de croûtes 
cristallines, fondant à 118°-120°; il est moins soluble que le second, qui 
cristallise en prismes réunis en faisceaux et fondant à 134°-135° (133°-184°, 
d'après Kekulé et Fleischer). La solution de chacun des deux acides donne 
une belle coloration bleue avec le perchlorure de fer. 
» L’essence de sarriette renferme de 35 à 4o pour 100 de carvacrol. 
» Indépendamment de ce phénol, elle paraît encore en contenir un autre 
qui distille au-dessus de 235°. La petite quantité d’essence dont on pouvait 
disposer n’a pas permis d'obtenir ce second phénol en quantité suffisante 
pour en faire l'étude. 
» Quant aux carbures que cette essence renferme, ils distillent l’un à 
172°-195°, et l'autre à 180-185°, et paraissent être des terpènes. » 
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur-un alcool dialtomique dérivé du B-naphiol. 
Note de M. G. Rousseau. 
€ En cherchant à étendre aux naphtols la réaction que MM. Reinier et 
Tiemann ont fait connaître en 1876, j'ai découvert un fait inattendu. 
» Le $-naphtol, traité par le chloroforme en présence d’une lessive de 
soude caustique, m’a fourni, à côté d’une aldéhyde prévue par la théorie, 
un corps blanc, peu soluble dans les dissolvants, que j'ai réussi à caracté- 
riser comme pseude-alcool diatomique. ae 
» En n’employant qu’un faible excès d’alcali, je suis parvenu à élever 
considérablement le rendement et à obtenir jusqu’à 45 pour 100 du naphtol 
employé. 
» Voici les conditions qui m'ont paru les plus avantageuses : 
» On introduit, dans un grand ballon, muni d’un réfrigérant à reflux, 
3008 de B-naphtol, 200% de soude caustique et 4™* d’eau. On chauffe 
au bain-marie jusque vers 5o°, puis on y fait couler peu à peu 300% de 
chloroforme. Une vive réaction se déclaré aussitôt. Le liquide, d’abord 
bleu indigo, se décolore progressivement, et une masse d’un blanc jaunâtre 
ne tarde pas à se former au sein de la liqueur. Au bout d’une heure, on 
ajoute de nouveau, par petites portions, 100%" de soude caustique 5 solu- 
= I 
C. R., 1882, 1 Semestre. (T; XCIV, N°5.) 
