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tion dans une petite quantité d’eau, et 100%" de chloroforme. On chauffe 
eencor une heure, en élevant la température du bain-marie jusque vers 60°; 
finalement on distille le chloroforme non décomposé. On essore le préci- 
pité à.la trompe, on le lave à l’eau bouillante, puis on le reprend par 
l’alcool, qui dissout une résine brune, et enfin par la benzine ou l’éther, qui 
enlèvent encore quelques impuretés, On obtient ainsi une poudre blanche, 
cristalline, suffisamment pure pour la préparation de tous les dérivés. 
» Ce corps fond vers 230°, en se décomposant..Il est peu soluble dans la 
benzine, le sulfure de carbone et l’acide acétiqué; un peu plus soluble 
dans l’éther et l’essence de pétrole. | 
» On ne parvient que difficilement à le séparer d’une matière résineus 
qui l'accompagne ; aussi les nombres suivants, fournis par l'analyse, sont-ils 
un peu trop forts pour le carbone. 
Calculé pour 
L H. C?H" 02. 
bise 86,01 85,94 85,16 
H.551,4:-14;608 4,60 4,51 
» Il est insoluble dans les alcalis en solution aqueuse ou alcoolique. 
Chauffé au bain-marie avec l'acide sulfurique, il s’y dissout en donnant 
une liqueur rouge-sang, présentant une magnifique fluorescence verte. 
» Le brome, ajouté goutte à goutte à sa solution dans le sulfure de car- 
bone, donneun précipité doré, formé avec élimination d’eau, et qui renferme 
3* de brome. L’acide iodhydrique le transforme à l’ébullition en un dérivé 
triiodé. 
L’acide bromhydrique et l'acide chlorhydrique donnent des éthers di- 
chlorhydrique et dibromhydrique fort peu stables, auxquels l'alcool enlève 
facilement le brome ou le chlore, en les transformant en l’anhydride du 
glycol. | 
.….» La potasse fondante le transforme en une masse poisseuse, sans déga- 
gement d'hydrogène, ce qui tient à ce que la substance noircit en se dé- 
composant à une température inférieure à celle où l’alcali exerce sur 
les alcools son action oxydante. Le mélange chromique donne un corps 
blanc, non encore analysé, qui est probablement une acétone. L’acide ni- 
trique donne plusieurs dérivés, parmi lesquels je signalerai un acide, dont le 
temps ne m'a pas encore permis de faire l'analyse. L'étude de ces divers 
produits d’oxydation permettra sans doute de déterminer, d’une façon cer- 
taine, la constitution du glycol, et de décider si le carbure fondamental qui 
lui correspond contient le groupe dinaphtyle, et offre par suite une SU 
