( ai4 ) 
par leur éclat et leur grosseur. Ce sont des cubo-octaëdres. Les angles 
mesurés répondent aux angles calculés. La lumiere polarisée n’a passur 
eux d'action. Ils fondent vers 45° dans leur eau de cristallisation et se dé. 
composent au-dessous de 100°. Ils sont très solubles dans l’eau et les acides 
étendus, et forment avec les bases des sels cristallisables, Les carbonates 
alcalins et l’'ammoniaque en excès les décomposent avec précipitation de 
silice. 
» L’acide silicomolybdique, par sa couleur, sa forme cristalline, lemode 
de préparation dé quelques-unes de ses combinaisons salines (1), présente 
des analogies avec l’acide phosphomolybdique, isolé et étudié autrefois 
par M. Debray. Il importe donc de bien caractériser les analogies et les 
différences des deux acides. | 
» Leur mode de préparation n’est pas le même. L’acide phosphomolyb- 
dique se prépare trés facilement en attaquant par l’eau régale le phospho- 
molybdate d'ammoniaque. L’acide silicomolybdique ne peut être obtenu 
par ce procédé; l’eau régale décompose le silicomolybdate d’ammoniaqie 
et en sépare la silice. Il m'a donc fallu recourir à un autre procédé, pour 
isoler cet acide. De plus, l’acide phosphomolybdique est très stable, et 
peut ètre obtenu cristallisé, sans grandes précautions, par l'évaporation 
de sa dissolution. L’acide silicomolybdique est moins stable. Il serait trop 
long de détailler ici toutes les difficultés que l’on rencontre pour J'obteuir 
cristallisé. ig 
» Les deux acides donnent des précipités dans les sels de thallium, 
de sous-oxyde de mercure, et dans l’azotate d'argent en dissolution o 
centrée. Ils précipitent également les alcaloïdes (morphine, quinine, em- 
chonine, eté.), les ammoniaques composées (aniline, rosaniline, naphty- 
lamine, éthylamines, etc.). 
» Les sels correspondants de lithine et de soude sont solubles. 
» Les oxydes de rubidium et de cœsium sont précipités par Jes deux 
acides. 
» Le phosphomolybdate d’ammoniaque est insoluble. L’'acide silicomo- 
lybdique ne donne de précipité qu’en dissolution concentrée dans les 
sels ammoniacaux. 5 i 
ie Ms nn te a 
(1) Quand on attaque par l'acide azotique les phosphates naturels contenant de la silice, 
et qu’on n'a pas soin d’évaporer à siccité pour rendre la silice insoluble, on obtient, É°P 
cipitant la liqueur par le molybdate acide d’ammoniaque, du phosphomolybdaté 
de silicomolybdate d’ammoniaque, et le dosage de l'acide phosphorique par ce P 
entaché d'erreur. : 
| 
