( 221 ) 
» Il m'a paru intéressant de rechercher si, de même que les carbures 
aromatiques, les acétones mixtes contenant un groupe CH”, traitées de la 
même manière, donneraient naissance à des aldéhydes contenant encore le 
groupe CO de l’acétone, par conséquent à des aldéhydes-acétones. 
» J'ai opéré sur la phénylpropylkétone C*H*COC?H*CH?, préparée syn- 
thétiquement, et mon but était, une fois la formation de l’aldéhyde-acé- 
tone réalisée, de l’oxyder, pour obtenir l'acide benzoylpropionique 
C'H*COCH?CH* CO OH, acide acétonique dont j'ai déjà fait la synthèse à 
l'aide de la méthode de MM. Friedel et Crafts (Bulletin de la Société chi- 
mique, t. XXXV, p. 179). 
» L'acétone, en solution dans le chloroforme, a été traitée par une solution 
chloroformique d’acide chlorochromique dont la proportion avait été dé- 
terminée par le calcul : j'ai employé le chloroforme comme dissolvant, 
M. Etard ayant démontré qu’il n'était pas attaqué, surtout à froid, par 
l'acide chlorochromique. 
» Il est absolument indispensable de faire agir l’une sur l’autre des solu- 
tions suffisamment étendues, pour éviter des explosions qui pourraient de- 
venir dangereuses si l’on opérait sur des quantités un peu considérables : 
des solutions au + conviennent très bien et la réaction se fait régulière- 
ment, sans élévation trop forte de la température; il se dépose, au bout de 
peu de temps, une poudre brune dont la composition répond à la for- 
mule C'°H'20, 2CrO?Cl?; c’est un composé organo-chromique, analogue 
à ceux obtenus par M. Etard. Traité par l’eau, il se décompose en donnant 
naissance à une aldéhyde-acétone, en même temps qu’il se forme de l'acide 
chlorhydrique et de l'oxyde de chrome. 
C°H° CO C?H* CH}, 2 CrO?CE + H°0 
= 4 HCl + Cr?0' + C‘H*COC?H‘CHO. 
r ; | Aldéhyde-acétone. 
» Il n’est pas nécessaire de séparer chaque fois le composé chromique 
pour le décomposer par l'eau : il suffit tout simplement de verser dans un 
grand excès d’eau, et par petites portions, le mélange des substances, après 
l'action complète du chlorure de chromyle ; la majeure partie de l’acide 
Chlorhydrique formé dans la réaction reste en solution sous forme de chlo- 
rure de chrome, tandis que l’aldéhyde-acétone se dissout dans l'excès de 
chloroforme ; la couche chloroformique séparée par décantation est évapo- 
ree, et l'aldéhyde est ensuite purifiée par distillation avec de la vapeur d’eau. 
» C'est un liquide légèrement jaunåtre, d’une odeur agréable, d’une sa- 
veur brülante ; il bout vers 235° et se décompose à une température un 
