( 235 } 
peu plus élevée; il est facilement soluble dans l'alcool, l’éther, le chloro 
forme, la benzine, et insoluble dans l’eau ; il réduit la solution d’ázotate 
d'argent, mais ne se combine pas aux bisulfites alcalins; l'analyse m'a 
donné les résultats suivants : 
E eg Se DANS otf, 340 
à a RE E EE ON ee 0#",019 
WONSA RREA 1 of", 186 
» En centièmes : 
: Calculé pour 
Trouvé. CH 
Re a 73,71 74,07 
Misiiioss ss ; 6,07 6,17 
MOSS li nu T UC É OUR of ,226 ae 
CONDE Hi. sis RE T. à off, 609 
: Ounvdie 268 HS es: EF ji of’, 122 
» En centièmes: 
Trouvé 
bis Lorss qui: mé it fais: + 78,48 
Horano i RON mois 64 5,99 
` » Au contact de l'air, lé corps s’altère assez rapidement et finit plti 
transformer en acide benzoyle- -propionique. Gëtte transformation së fit 
très facilement aussi à l’aide de oxyde d'argent; les oxydants plus éner- 
giques décomposent le produit; et l’on observe alors la formation dés acilis 
beñzoïque ët propionique. 
ÿ Ce produit, dont la fonction aldéhydique est ainsi suffisamment démôtr 
trée; devait, sous l'influence de l'hydrogène naissant, produiré ge 
diatomique, un glycol à la fois primaire et secondaire 
C'H’ - CHOH - C?H'- CH? OH, 
analogue par conséquent au propylelycol de M. Wurtz. 
» se ah l'aldéhydë-ácétone en solution dans l'alcool étendu d'eau 
FPE dé sodium; selon le procédé de M. Friedel; latéa 
tion terminée, la solution a été évaporée et a laissé un résidu sirupeux 
jaunâtre; qui, débarrassé par des lavages à l’eau bouillante des traces dë 
soude qu'il pouvait contenir, a été purifié par des dissolutions success 
dans l'alcool et dans le chloroforme; j'ai obtenu finalement un liq | 
gérement jaunâtre, très épais, bouillant vers 200° et dont re ni 
donné les résultats suivants: 
mg EVEREST RAR PME EL vi 0,437 
DNS € RU EU 6 0 à vsr, 152 
2 
D Sur: COUT MANN SE); 05',321 
