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En centièmes : 
Trouvé. pour C" H“0?, 
f aaaeei 71,89 72:29 
isa din sniper à 8,17 8,43 
» Il se dissout facilement dans l'alcool, l’éther, le chloroforme, la ben- 
zine, le chlorure d’acétyle, à peine dans l’eau bouillante : pour caractéri- 
ser complètement sa fonction d'alcool diatomique, queson mode de forma- 
tion indiquait déjà, j'ai préparé son éther diacétique en le traitant par le 
chlorure d’acétyle. 
» La diacétine ainsi formée est un liquide jaunâtre, sirupeux, qui, dessé: 
ché à l'étuve, peut être obtenu sous la forme de paillettes jaunes : j'ai dosé 
la proportion d’acide acétique qu’il renferme en le ‘chauffant à 150° dans 
un tube scellé, avec une solution titrée de baryte : les résultats de l'analyse 
concordent exactement avec la formule d’une diacétine du glycol : 
C° H*-CH C? H° O?-C? H'-CH° C? H?’ O°. 
En oxydant le glycol à l’aide de l'acide chromique, j'ai reproduit V'aldé- 
hyde-acétone C'° HH O? qui avait servi à le former. L’acide azotique l'at- 
laque vivement, mais les produits de la réaction n'ont pas encore été dé- 
terminés; nul doute pourtant qu'une oxydation convenable ne puisse 
reproduire les deux acides benzhydrilpropionique et benzoylpropionique 
C'H'-CHOH-CH'-COOH et C’ H*-CO-C°H*-CO OH, dont j'ai fait con- 
naître l’existence. i 
» L'étude de çe nouveau glycol n’est pas encore terminée complètement, 
mais dès maintenant on peut prévoir la possibilité de faire subir à d’autres 
acétones mixtes contenant le groupe CH? le traitement qui, avec la phényl- 
propylkétone, m'a donné les résultats que je viens de signaler : on aura 
donc ainsi à sa disposition une méthode facile de formation d’aldéhydes- 
acétones qui, par oxydation, produisent des acides acétoniques, et par hy- 
drogénation donneront naissance à des glycols à la fois primaires et secon- 
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CHIMIE ORGANIQUE., — Recherches sur la pilocarpine, Note de M. Cuasrane, 
présentée par M. Chatin. 
« La pilocarpine a déjà été l'objet d'un certain nombre de recherches; 
et comme il y a quelque intérêt à rapprochercelles-ci des résultats auxquels 
nous sommes arrivé, nous croyons devoir les rappeler en quelques mots. 
» En distillant la pilocarpine en présence d’hydrate alcalin, M. Poehl a 
