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sidérons deux tétraèdres pareils, dans lesquels les quatre atomes ou radi- 
caux différents sont rangés dans un ordre inverse, nous aurons deux figures 
symétriques l’une de l’autre, et non superposables, relation dont M. Pas- 
teur a montré pour les cristaux la liaison avec le pouvoir rotatoire. 
Des faits, assez nombreux déjà, paraissent militer en faveur de cette 
théorie, que nous n'avons pas à juger ici, mais qui a tout au moins le mé- 
rite d’avoir été féconde en découvertes pour son auteur. 
En effet, M. le Bel ne s’est pas contenté de montrer que les corps gras 
possédant le pouvoir rotatoire contiennent tous au moins un carbone asy- 
métrique, défini comme il a été dit plus haut : il est parvenu à démontrer 
que certains composés qui avaient été obtenus par synthèse et qui ne pos: 
sédaïent pas le pouvoir rotatoire, bien que renfermant un carbone asymt- 
trique, étaient neutres par compensation, et se trouvaient formés, comme 
l'acide racémique, d’un composé droit et d’un composé gauche en propor- 
tions égales. Ce doit même être là, d’après lui, le cas général pour les com- 
posés artificiels à carbone asymétrique; les réactions ordinaires, n'ayant 
rien de dissymétrique, doivent donner toujours autant du corps droit que 
du corps gauche. On retrouve, sous cette forme nouvelle et plus générale, 
une observation de fait due à M. Pasteur, d’après laquelle on n'a jamais 
constaté qu'un composé ayant le pouvoir rotatoire ait été produit directe- 
ment en dehors de l'influence d’un organisme vivant. E 
M. Le Bel s’est servi, pour dédoubler ces mélanges et pour mettre n 
évidence le pouvoir rotatoire de l’un de leurs composants, de l’action des 
moisissures, déjà indiquée par M. Pasteur. és 
Il a réussi, en faisant végéter le pericillium glaucum sur une solation 
étendu de méthylpropylearbinol (alcool isoamylique) synthétique; à obte- 
nir un résidu actif, ayant un fort pouvoir rotatoire à gauche. Li 
droit a donc été détruit de préférence dans le cas dont il s’agit. | 
C'est l'inverse qui a lieu pour l'alcool amylique inactif obtenu par la 
transformation de l'alcool actif, Le résidu que laisse la végétation du pen” 
cilliüm sur une solution étendue de cet alcool inactif est dextrogy" 
L'alcool amylique actif droit a été obtenu de la sorte pour la prémie“ 
fois, … DE ; 
be propylglycol de M. Wurtz est également nn corps à carbone ur 
trique, qui n’avait été obtenu encore qu’à l’état inactif. M. Le Bel a m 
à ess vivre dans une solution de propylglycol le bacterium termo € 
trouvé, au bout d’un temps suffisant, dans la liqueur restante, UP prop 
glycol ayant le pouvoir fotatoire à gauche, et comme produits accesso 
