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formation des acides alkylnitreux par l’action de l'acide nitrique sur les 
acétones; si l’on prend la butyrone comme exemple, on a 
C" H'O. + 2.AzOH = CH6Az?0' + C'H? 0° + HO 
Butyrone. Acide nitrique: Acide Acide Eau. 
propylnitreux. butyrique. 
ou, en développant, 
CB” crm: 
grrrenasewepspnnsy pd \ 
| Le H OH: AzO*? CH’ 
$ ak ai] + H°0 + CH? 
IS p CA» O‘H 
: CO OH : AzO? COOH 
: CH? 
oi 
: EH 
Butyrqué; Acide Eau. Acide : 
nitrique. propylnitreux. butyrique. 
» Toutefois, la réaction est en réalité bien plus complexe. Si elle s’exerçail 
uniquement dans le sens indiqué par l'équation précédente, il ne devrait se 
former ni bioxyde ni peroxyde d'azote. L'expérience démontre au contraire 
qu’il s’en dégage toujours beaucoup. Cela tient à ce que d’autres transfor- 
mations, qu’il n’est pas possible d'éviter, se produisent crue génies 
dépendamment de l’action spéciale dont il vient d'ètre question, ! K 
nitrique agit à la fois sur la butyrone, comme oxydant, et sur 5 de 
alkylnitreux qui vient de prendre naissance, et qu'il dédouble en ac 
propionique et en bioxyde d’azote. Aussi, l'acide butyrique est-il toop 
mélangé à des quantités plus ou moins considérables d’acide propiontq" 
ce qui est d’ailleurs conforme à la règle posée par M. Popoff. Net 
le rendement est encore satisfaisant, puisque, dans une opération ESA 
duite, la butyrone donne letiers de son poids de propylnitrite de pola en 
» La formation des acides alkylnitreux, dans les conditions que par 
de rappeler, est générale et caractérise d'une façon fort nette tout per 
appartenant à la classe des acétones. C'est ce que démontrent mes JET 
recherches ; elles se rapportent aux acides nitrogénés dérivés de la € 
du méthylœnanthol, de l’isovalérone et de l'isobutyrone. tres 
` » Acide amylnitreux, C* H?’ -C Az? O'H. — L'acide pentyl ou C1 
s'obtient par l’action de l’acide nitrique sur la caprone normale, Lg 
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C‘H!''-CO-C°H°”. ache d'u 
ix . . Si à ‘cti ion 
La caprone dont je me suis servi a été obtenue par la distillati 
